2-nitrobenzothiophene-3-carbaldehyde | 39827-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-nitrobenzothiophene-3-carbaldehyde
• 英文别名: 3-formyl-2-nitrobenzothiophene；2-nitro-benzo[b]thiophene-3-carbaldehyde；2-Nitro-benzo[b]thiophen-3-carbaldehyd；2-Nitrobenzothiophen-3-carbaldehyd；2-Nitro-1-benzothiophene-3-carbaldehyde
• CAS: 39827-17-3
• 化学式: C₉H₅NO₃S
• 分子量: 207.21
• InChiKey: BFWVSNDHWSHOAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.517±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitrobenzothiophene-3-carbaldehyde 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-叠氮苯并[b]噻吩-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Reaction ofortho-Azidohetarenecarbaldehydes with bis(Trimethylsilyl)sulfide. A Novel Route to Fused Isothiazoles

  摘要：

  o-叠氮苯甲醛与双（三甲基硅基）硫化物和盐酸反应，经过可疑的中间体o-叠氮碳硫醛的分子内环化反应，生成的融合异噁唑产率强烈依赖于杂芳环的性质。

  DOI：

  10.1246/cl.1994.1873
• 作为产物：
  描述：

  3-甲醛苯并噻吩 在 硝酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-nitrobenzothiophene-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 255

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Degl'Innocenti, Alessandro; Funicello, Maria; Scafato, Patrizia, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 17, p. 2141 - 2146
  作者：Degl'Innocenti, Alessandro、Funicello, Maria、Scafato, Patrizia、Spagnolo, Piero、Zanirato, Paolo

  DOI：——

  日期：——
• Deglinnocenti Alessandro, Funicello Maria, Scafato Patrizia, SpagnoloPier+, Chem. Lett., (1994) N 10, S 1873-1876
  作者：Deglinnocenti Alessandro, Funicello Maria, Scafato Patrizia, SpagnoloPier+

  DOI：——

  日期：——
• Dihydropyridines
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0217530B1

  公开（公告）日：1990-10-31
• US4659717A
  申请人：——

  公开号：US4659717A

  公开（公告）日：1987-04-21