4,4-bis-(4-(2-benzothiazolylmethoxy)phenyl)cyclohexane carboxylic acid | 1230962-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4-bis-(4-(2-benzothiazolylmethoxy)phenyl)cyclohexane carboxylic acid
• 英文别名: 4,4-Bis[4-(1,3-benzothiazol-2-ylmethoxy)phenyl]cyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 1230962-91-0
• 化学式: C₃₅H₃₀N₂O₄S₂
• 分子量: 606.766
• InChiKey: WOBCFAHCQROSKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-bis-(4-(2-benzothiazolylmethoxy)phenyl)cyclohexane carboxylic acid 生成 4,4-bis-(4-(2-benzothiazolylmethoxy)phenyl)cyclohexylmethanol
  参考文献：
  名称：

  Bis-(Heteroarylmethoxyphenyl)cycloalkyl carboxylates as inhibitors of

  摘要：

  结构式为##STR1##的化合物，其中m为1到9的整数；n为1到4的整数；W选择自取代或未取代的喹啉基、苯并噻唑基或喹喔啉基；X选择自C.sub.1-6烷基、C.sub.2-6烯基和C.sub.2-6炔基；Y选择自卤素、C.sub.1-6烷基和C.sub.1-6烷氧基；Z选择自--C(O)B；--C(R.sub.2).sup.2 --O--N.dbd.A--C(O)B；和--C(R.sup.2).dbd.N--O--A--C(O)B，其中A为C.sub.1-6烷基，B为--OH，--O--M.sup. +，--OD，其中D为代谢可降解的基团，--OR.sup.6，其中R.sup.6为氢或C.sub.1-6烷基，--NR.sup.6 R.sup.7，其中R.sup.7为氢、C.sub.1-6烷基、羟基或C.sub.1-6烷氧基，或者R.sup.6和R.sup.7在一起形成一个五到八元环，可选地含有一个从氮、氧或硫选择的杂原子，是白三烯生物合成抑制剂。

  公开号：

  US05691351A1

文献信息

• US5691351A
  申请人：——

  公开号：US5691351A

  公开（公告）日：1997-11-25