DL-[¹³C₆]-3,4-methylenedioxy-N-ethylamphetamine hydrochloride | 1538556-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: DL-[¹³C₆]-3,4-methylenedioxy-N-ethylamphetamine hydrochloride
• CAS: 1538556-40-9
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂*ClH
• 分子量: 249.667
• InChiKey: IBDIPBWIXJRJQM-RYMBKAGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-methylenedioxy-[¹³C₆]-benzene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三正丁基甲氧基锡 、 三(邻甲基苯基)磷 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 DL-[¹³C₆]-3,4-methylenedioxy-N-ethylamphetamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [¹³C₆]-labelled phenethylamine derivatives for drug quantification in biological samples

  摘要：

  高质量的13C标记内标的可用性将提高生物样本中麻醉剂和药物的精确定量。因此，合成了10种[13C6]标记的苯乙胺衍生物，即安非他命、甲基安非他命、3,4-亚甲基二氧安非他命、3,4-亚甲基二氧甲基安非他命、3,4-亚甲基二氧-N-乙基安非他命、4-甲氧基安非他命、4-甲氧基甲基安非他命、3,5-二甲氧基苯乙胺、4-溴-2,5-二甲氧基苯乙胺和2,5-二甲氧基-4-碘苯乙胺。 [13C6]-苯酚被证明是制造苯乙胺类13C标记麻醉剂的优良起始材料，发展起来的Stille型偶联促进了3,4-亚甲基二氧和4-甲氧基衍生物的高效合成。同时讨论了替代路线和转化的利弊。这些[13C6]标记化合物旨在作为法医分析、健康科学和代谢组学研究中气相色谱-质谱和液相色谱-串联质谱的内标使用。版权 © 2014 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.3193