[3-fluoro-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]phenyl]hydrazine hydrochloride | 819052-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-fluoro-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]phenyl]hydrazine hydrochloride
• 英文别名: [3-fluoro-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]phenyl]hydrazine;hydrochloride
• CAS: 819052-92-1
• 化学式: C₁₃H₁₀F₄N₂O*ClH
• 分子量: 322.69
• InChiKey: UZPZRCMOLIGVBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-fluoro-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]phenyl]hydrazine hydrochloride 、 乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N'-{3-fluoro-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]phenyl}acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal phenoxyphenylhydrazine derivatives

  摘要：

  一种具有真菌活性的化合物的公式：a)其中Q为—NY—NH—, —N═N—, 或2X为氧、硫、亚硫氧化物或砜；n为0或1；Y为氢、C1-C4烷酰基、C1-C4卤代烷酰基、C1-C6直链或支链烷氧羰基、C1-C4烷氧(C1-C4)烷氧羰基、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；R1为C1-C6烷氧基、C3-C6支链烷氧基、C3-C6环烷氧基、苯氧基、苄氧基、C2-C6烯氧基、C2-C6炔氧基、C1-C6卤代烷氧基、硅氧基、(C1-C6烷氧)-羰基甲氧基、C1-C6硫代烷氧基、C1-C6烷基氨基、C1-C6烷基、C3-C6支链烷基、(C1-C6烷氧) C1-C6烷氧基，或(C1-C6烷氧)羰基；R2和R3各自独立地为氢、卤素、C1-C6烷基、C3-C6支链烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、氰基，或(C1-C6烷氧)羰基；R4为C1-C6烷基；Z1和Z2各自独立地为碳或氮，但当Z1为碳时，X为氧且R2为氢，则R3不能为氢；b)其中R5为C1-C6烷氧基；R6和R7各自独立地为卤素或C1-C6卤代烷基；或c)其中R8为C1-C6烷基；R9和R10各自独立地为卤素或C1-C6卤代烷基。使用该化合物控制真菌的方法。

  公开号：

  US20040266738A1

文献信息

• FUNGICIDAL PHENOXYPHENYLHYDRAZINE DERIVATIVES
  申请人：UNIROYAL CHEMICAL COMPANY, Inc.

  公开号：EP1638923A2

  公开（公告）日：2006-03-29
• US7045512B2
  申请人：——

  公开号：US7045512B2

  公开（公告）日：2006-05-16
• [EN] FUNGICIDAL PHENOXYPHENYLHYDRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PHENOXYPHENYLHYDRAZINE FONGICIDES
  申请人：UNIROYAL CHEM CO INC

  公开号：WO2005005376A2

  公开（公告）日：2005-01-20

  A fungicidally active compound of the formula: wherein Q is -NY-NH-,-N=N-,or X is oxygen, sulfur, sulfoxide, or sulfone; n is 0 or 1; Y is hydrogen, C1-C4 alkanoyl, C1-C6 haloalkanoyl, C1-C6 straight chain or branched alkoxycarbonyl, C1-C4 alkoxy(C1-C4) alkoxycarbonyl, C1-C4 alkyl, or C1-C4 haloalkyl; R1 is C1-C6 alkoxy, C3-C6 branched alkoxy, C3-C6 cycloalkoxy, phenoxy, benzyloxy, C2-C6 alkenyloxy, C2-C6 alkynyloxy, C1-C6 haloalkoxy, silyloxy, (C1-C6 alkoxy)-carbonylmethoxy, C1-C6 thioalkoxy, C1-C6 alkylamino, C1-C6 alkyl, C3-C6 branched alkyl, (C1-C6 alkoxy) C1-C6 alkoxy, or (C1-C6 alkoxy)carbonyl; R2 and R3 are each, independently, hydrogen, halogen, C1-C6 alkyl, C3-C6 branched alkyl, C1-C6 haloalkyl, C1-C6 alkoxy, C1-C6 haloalkoxy, cyano, or (C1-C6 alkoxy) carbonyl; R4 is C1-C6 alkyl; and Z1 and Z2 are each independently, carbon or nitrogen with the proviso that when Z1 is carbon, X is oxygen, and R2 is hydrogen, then R3 cannot be hydrogen; wherein R5 is C1-C6 alkoxy; an R6 and R7 are, independently halo or C1-C6 haloalkyl, or wherein R8 is C1-C6 alkyl; and R9 and R10, independently, are halo or C1-C6 haloalkyl, and a method for controlling fungi using the compound.