(3,5-Diheptyl-1,3,5,7-tetrahydro-[1,3]oxazolo[3,4-c][1,3]oxazol-7a-yl)methyl 2-methylprop-2-enoate | 1241552-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (3,5-Diheptyl-1,3,5,7-tetrahydro-[1,3]oxazolo[3,4-c][1,3]oxazol-7a-yl)methyl 2-methylprop-2-enoate
• 英文别名: (3,5-diheptyl-1,3,5,7-tetrahydro-[1,3]oxazolo[3,4-c][1,3]oxazol-7a-yl)methyl 2-methylprop-2-enoate
• CAS: 1241552-10-2
• 化学式: C₂₄H₄₃NO₄
• 分子量: 409.61
• InChiKey: MHJAQGAHTXRBBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3,5-Diheptyl-1,3,5,7-tetrahydro-[1,3]oxazolo[3,4-c][1,3]oxazol-7a-yl)methanol 、 甲基丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 26.0h， 以78%的产率得到(3,5-Diheptyl-1,3,5,7-tetrahydro-[1,3]oxazolo[3,4-c][1,3]oxazol-7a-yl)methyl 2-methylprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  侧链具有酸不稳定双环双恶唑烷的两亲共聚物的合成，用于控制醛的释放

  摘要：

  合成了具有正辛基双环双恶唑烷（BBOX）部分的甲基丙烯酸酯单体，并将其与具有亲水性聚乙二醇链的甲基丙烯酸酯自由基共聚，以获得具有BBOX部分作为疏水性侧链的两亲共聚物。BBOX部分在pH 7.0下稳定7天，而在pH 5.0逐渐水解以连续释放辛烷值7天，这证实了该共聚物对可缓慢释放醛型香精分子的聚合物香精的潜在适用性。很长一段时间。©2011 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2011年

  DOI：

  10.1002/pola.24615

文献信息

• Synthesis of amphiphilic copolymer having acid-labile bicyclo bisoxazolidine in the side chain for controlled release of fragrance aldehyde
  作者：Yanmei Wang、Hisatoyo Morinaga、Atsushi Sudo、Takeshi Endo

  DOI：10.1002/pola.24615

  日期：2011.4.15

  metharylate monomer having an octanal‐derived bicyclo bisoxazolidine (BBOX) moiety was synthesized and was radically copolymerized with a methacrylate having a hydrophilic poly(ethylene glycol) chain to obtain an amphiphilic copolymer having the BBOX moieties as hydrophobic side chains. The BBOX moieties were stable for 7 days at pH 7.0, whereas they were gradually hydrolyze at pH 5.0 to release octanal continuously

  合成了具有正辛基双环双恶唑烷（BBOX）部分的甲基丙烯酸酯单体，并将其与具有亲水性聚乙二醇链的甲基丙烯酸酯自由基共聚，以获得具有BBOX部分作为疏水性侧链的两亲共聚物。BBOX部分在pH 7.0下稳定7天，而在pH 5.0逐渐水解以连续释放辛烷值7天，这证实了该共聚物对可缓慢释放醛型香精分子的聚合物香精的潜在适用性。很长一段时间。©2011 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2011年