4,5-dihydro-1,2,3-oxadiazole 2-oxide | 38181-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环化合物
• 英文名称: 4,5-dihydro-1,2,3-oxadiazole 2-oxide
• 英文别名: 4,5-dihydro-[1,2,3]oxadiazole 2-oxide；4,5-Dihydro-1,2,3-oxadiazol-2-oxid；2-Oxo-4,5-dihydro-1,2lambda~5~,3-oxadiazole；2-oxido-4,5-dihydrooxadiazol-2-ium
• CAS: 38181-84-9
• 化学式: C₂H₄N₂O₂
• 分子量: 88.066
• InChiKey: NOUIINDKKXZYDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  134.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  nitroethanolamine nitrate 在 氨 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4,5-dihydro-1,2,3-oxadiazole 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  New Synthetic Approaches to Functionally Substituted 4,5-Dihydro-1,2,3-oxadiazole 2-Oxides

  摘要：

  提出了一种基于氨基磺酸衍生物合成功能取代的4,5-二氢-1,2,3-恶二唑2-氧化物的实用方法。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0132-z

文献信息

• Intramolecular alkylation of anions of nitramines
  作者：O. A. Luk'yanov、A. A. Onishchenko、V. P. Gorelik、V. A. Tartakovskii

  DOI：10.1007/bf00928598

  日期：1973.6
• New Synthetic Approaches to Functionally Substituted 4,5-Dihydro-1,2,3-oxadiazole 2-Oxides
  作者：V. A. Tartakovskii、A. S. Ermakov、Yu. A. Strelenko、D. B. Vinogradov、E. Yu. Petrov

  DOI：10.1007/s11178-005-0132-z

  日期：2005.1

  A practical procedure has been proposed for the synthesis of functionally substituted 4,5-dihydro-1,2,3-oxadiazole 2-oxides on the basis ofsulfamic acid derivatives.

  提出了一种基于氨基磺酸衍生物合成功能取代的4,5-二氢-1,2,3-恶二唑2-氧化物的实用方法。