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(r)-Bisoprolol | 111051-40-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(r)-Bisoprolol
英文别名
(2R)-1-(propan-2-ylamino)-3-[4-(2-propan-2-yloxyethoxymethyl)phenoxy]propan-2-ol
(r)-Bisoprolol化学式
CAS
111051-40-2
化学式
C18H31NO4
mdl
——
分子量
325.4
InChiKey
VHYCDWMUTMEGQY-QGZVFWFLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    445.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    60
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

ADMET

代谢
(+)-比索洛尔在人体内已知的代谢物包括(+)-比索洛尔和O-去异丙基。
(+)-bisoprolol has known human metabolites that include (+)-bisoprolol, O-deisopropyl.
来源:NORMAN Suspect List Exchange

文献信息

  • 1,5-Substituted indol-2-yl amide derivatives
    申请人:Nettekoven Matthias
    公开号:US20070123515A1
    公开(公告)日:2007-05-31
    The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 to R 4 and G are as defined in the description and claims and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.
    本发明涉及式I的化合物,其中R1至R4和G如描述和索赔中定义的,并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。
  • INDOL-2-YL-PIPERAZIN-1-YL-METHANONE DERIVATIVES
    申请人:Nettekoven Matthias
    公开号:US20080188484A1
    公开(公告)日:2008-08-07
    The present invention relates to compounds of formula I wherein A and R 1 to R 4 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.
    本发明涉及公式I的化合物,其中A和R1至R4如描述和声明中所定义,并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。
  • BENZOFURAN AND BENZOTHIOPHENE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES
    申请人:Mohr Peter
    公开号:US20090029976A1
    公开(公告)日:2009-01-29
    The present invention relates to compounds of formula I wherein X, A and R 1 to R 4 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.
    本发明涉及公式I的化合物,其中X,A和R1至R4如描述和索赔中所定义,并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。
  • 4-((phenoxyalkyl)thio)-phenoxyacetic acids and analogs
    申请人:DeAngelis Alan
    公开号:US20060058393A1
    公开(公告)日:2006-03-16
    The invention features 4-((phenoxyalkyl)thio)-phenoxyacetic acids and analogs, compositions containing them, and methods of using them as PPAR modulators to treat or inhibit the progression of, for example, dyslipidemia.
    这项发明涉及4-((苯氧烷基)硫基)-苯氧乙酸及其类似物,含有它们的组合物,以及将它们用作PPAR调节剂来治疗或抑制例如脂质代谢异常的进展的方法。
  • BICYCLIC COMPOUNDS AND USE AS ANTIDIABETICS
    申请人:Fang Jing
    公开号:US20100029650A1
    公开(公告)日:2010-02-04
    The present invention relates to novel compounds that are useful in the treatment of metabolic disorders, particularly type II diabetes mellitus and related disorders, and also to the methods for the making and use of such compounds.
    本发明涉及一种新型化合物,该化合物在治疗代谢性疾病,特别是Ⅱ型糖尿病及相关疾病方面具有用途,并且还涉及制备和使用这种化合物的方法。
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