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[2,3,5,6-tetrakis((dimethylamino)methyl)phenylene-1,4-bis(chloroplatinum(II))] | 198625-64-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2,3,5,6-tetrakis((dimethylamino)methyl)phenylene-1,4-bis(chloroplatinum(II))]
英文别名
[(PtCl)2-1,4-(C6(CH2NMe2)4-2,3,5,6)];chloroplatinum(1+);N,N-dimethyl-1-[2,4,5-tris[(dimethylamino)methyl]benzene-3,6-diid-1-yl]methanamine
[2,3,5,6-tetrakis((dimethylamino)methyl)phenylene-1,4-bis(chloroplatinum(II))]化学式
CAS
198625-64-8
化学式
C18H32Cl2N4Pt2
mdl
——
分子量
765.545
InChiKey
WKIHDMVHDVWNSQ-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [2,3,5,6-tetrakis((dimethylamino)methyl)phenylene-1,4-bis(chloroplatinum(II))]乙腈 为溶剂, 生成 [2,3,5,6-tetrakis((dimethylamino)methyl)-1,4-bis(iodoplatinum(II))-1-methylcyclohexa-2,5-dienylcarbocation] trifluoromathanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    含有N,C,N-配位基团的分子内稳定的1,4-亚苯基桥连的均和杂二核钯和铂有机金属配合物; η 1 -SO 2协调和有机金属Arenium离子的形成配合物的双铂-Cσ-债券¥
    摘要:
    新的配体前体[1-(Me 3 Si)-4-(R){C 6(CH 2 NMe 2)4 -2,3,5,6}](2,R = Me 3 Si; 3,R = H)已用于制备离子性1,4-亚苯基桥连的双钯(II)和钯(II)-铂(II)配合物[1- {M(MeCN)}-4- {M'(MeCN )} {C 6(CH 2 NMe 2)4 -2,3,5,6}](BPh 4)2(5b,M = M'= Pd; 10,M = Pd,M'= Pt)。新配体前体C 6 Br 2(CH2 NME 2)4 -2,3,5,6-,11,生成想必聚合organodilithium试剂,12,其在与转移金属化反应[氯铂酸2(ET 2 S)2 ],得到1,4-亚苯基-桥连的双铂络合物[1,4-(PtCl)2 {C 6(CH 2 NMe 2)4 -2,3,5,6}],13。无色的反应13与SO 2,得到独特的橙色双- SO 2加合物[1
    DOI:
    10.1021/om980496h
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-dibromo-[2,3,5,6-tetrakis[(dimethylamino)methyl]]benzene 、 dichlorobis(diethyl sulfide)platinum 在 n-BuLi 作用下, 以 四氢呋喃乙醚正己烷 为溶剂, 以94%的产率得到[2,3,5,6-tetrakis((dimethylamino)methyl)phenylene-1,4-bis(chloroplatinum(II))]
    参考文献:
    名称:
    含有N,C,N-配位基团的分子内稳定的1,4-亚苯基桥连的均和杂二核钯和铂有机金属配合物; η 1 -SO 2协调和有机金属Arenium离子的形成配合物的双铂-Cσ-债券¥
    摘要:
    新的配体前体[1-(Me 3 Si)-4-(R){C 6(CH 2 NMe 2)4 -2,3,5,6}](2,R = Me 3 Si; 3,R = H)已用于制备离子性1,4-亚苯基桥连的双钯(II)和钯(II)-铂(II)配合物[1- {M(MeCN)}-4- {M'(MeCN )} {C 6(CH 2 NMe 2)4 -2,3,5,6}](BPh 4)2(5b,M = M'= Pd; 10,M = Pd,M'= Pt)。新配体前体C 6 Br 2(CH2 NME 2)4 -2,3,5,6-,11,生成想必聚合organodilithium试剂,12,其在与转移金属化反应[氯铂酸2(ET 2 S)2 ],得到1,4-亚苯基-桥连的双铂络合物[1,4-(PtCl)2 {C 6(CH 2 NMe 2)4 -2,3,5,6}],13。无色的反应13与SO 2,得到独特的橙色双- SO 2加合物[1
    DOI:
    10.1021/om980496h
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文献信息

  • Hypercoordinate Aryltrialkylsilanes and -stannanes and Their Use in the Synthesis of Homodinuclear Organometallic Complexes with a 1,4-Phenylene Bridge
    作者:Pablo Steenwinkel、Johann T. B. H. Jastrzebski、Berth-Jan Deelman、David M. Grove、Huub Kooijman、Nora Veldman、Wilberth J. J. Smeets、Anthony L. Spek、Gerard van Koten
    DOI:10.1021/om970492x
    日期:1997.12.1
    the bimetallic complex [(PdCl)2-1,4-C6(CH2NMe2)4-2,3,5,6}] (15), whereas its reaction with [PtCl2(COD)] (COD = cycloocta-1,5-diene) or Me3SnCl gives the ionic tin(IV) species [(Me2Sn)2-1,4-C6(CH2NMe2)4-2,3,5,6}]2+(X-)2 with X being Cl (18a) or Me3SnCl2 (18b). The X-ray crystal structure of 18b has been determined and the molecular geometry found shows that the central dimetalated aryl ligand system
    新的单核和双核芳基三烷基硅烷和-烷酸酯[Me 3 M C 6 H 3(CH 2 NMe 2)2 -2,6}](M = Si(5),Sn(6))和[(Me 3 M )2 -1,4- C 6(CH 2 NMe 2)4 -2,3,5,6}](M = Si(9),Sn(10))由二聚体[Li C 6 H 3(CH 2 NMe 2)2 -2,6}] 2以及具有(三甲基甲硅烷基)三氟甲磺酸盐或三甲基氯化锡的新型聚合物[Li 2 -1,4- C 6(CH 2 NMe 2)4 -2,3,5,6}] ∞。已经确定了双核9和10的X射线晶体结构,并且在分子几何结构中发现,中心1,4-亚苯基双属化的芳基配体系统为9中的提供了双齿C,N-配位,并为伪齿状N,C,N提供了齿状'-中的配位数为10。新制备的硅烷5和9与烷6的反应和10具有不同的(II)和(II)的基板提供由芳基和甲基的基团转移而
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