2-(4-fluoro-2-methylbenzyl)naphthalene | 1395463-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(4-fluoro-2-methylbenzyl)naphthalene
• CAS: 1395463-45-2
• 化学式: C₁₈H₁₅F
• 分子量: 250.316
• InChiKey: NCOUAHZTCRHGMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醇 、 4-氟-2-甲基苯基溴化镁 在 二氯化双(三环己基膦)镍(II) 、 甲基溴化镁 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二丁醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.08h， 以62%的产率得到2-(4-fluoro-2-methylbenzyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  在格氏试剂存在下，通过 Ni-、Fe- 或共催化的 sp3C-O 键活化对苄醇进行直接芳基化/烷基化/镁化

  摘要：

  已经通过过渡金属催化的 sp(3) CO 键活化开发了苯甲醇（或其镁盐）在与格氏试剂的各种反应中作为亲电试剂的直接应用。发现 Ni 配合物是苯甲醇与芳基/烷基格氏试剂首次直接交叉偶联的有效催化剂，而 Fe、Co 或 Ni 催化剂可以促进苯甲醇在（ n) 己基MgCl。这些方法提供了将苯甲醇转化为各种功能的直接途径。

  DOI：

  10.1021/ja307045r