(4R,5R)-4,5-diphenyl-1,8-bis(p-toluenesulfonyloxy)-3,6-dioxaoctane | 147382-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (4R,5R)-4,5-diphenyl-1,8-bis(p-toluenesulfonyloxy)-3,6-dioxaoctane
• 英文别名: (1R*,2R*)-2,2'-(1,2-Diphenylethandiyldioxy)diethanol-bis(p-toluolsulfonat)；2-[(1R,2R)-2-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]-1,2-diphenylethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 147382-88-5
• 化学式: C₃₂H₃₄O₈S₂
• 分子量: 610.749
• InChiKey: KFWVGLBGMMPZPN-ROJLCIKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.93
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-4,5-diphenyl-1,8-bis(p-toluenesulfonyloxy)-3,6-dioxaoctane 、 meso-2,2'-(1,2-diphenyl-1,2-ethenedioxy)-diethanol 在 potassium bromide 作用下， 生成 (2R,3R,11S,12R)-2,3,11,12-Tetraphenyl-1,4,7,10,13,16-hexaoxa-cyclooctadecane; compound with GENERIC INORGANIC NEUTRAL COMPONENT
  参考文献：
  名称：

  Merz, Andreas; Eichner, Manfred; Tomahogh, Robert, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 10, p. 1774 - 1784

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氢胺 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 (4R,5R)-4,5-diphenyl-1,8-bis(p-toluenesulfonyloxy)-3,6-dioxaoctane
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of a Chiral Hexaphenyl-18-crown-6 Derivative

  摘要：

  (2R,3R,8R,9R,14R,15R)-2,3,8,9,14,15-六苯基-1,4,7,10,13,16-六氧杂环十八烷的立体定向合成[(R,R报道了(R,R)-氢苯偶姻[(R,R)-1]的[(R,R)-氢苯偶姻]的[(R,R,R,R)-12]。 (R,R,R,R,R,R)-12 在不对称迈克尔加成中作为手性固-液相转移催化剂的能力与其他手性二取代和四取代的 18 的效率进行了比较-crown-6衍生物，涉及产物转化和从催化剂到产物的手性转移。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25818

文献信息

• Crosby John, Stoddart J. Fraser, Sun Xiaoqiang, Venner Mark R. W., Synthesis, (1993) N 1, S 141-145
  作者：Crosby John, Stoddart J. Fraser, Sun Xiaoqiang, Venner Mark R. W.

  DOI：——

  日期：——
• MERZ, A.;EICHNER, M.;TOMAHOGH, R., LIEBIGS ANN. CHEM., 1981, N 10, 1774-1784
  作者：MERZ, A.、EICHNER, M.、TOMAHOGH, R.

  DOI：——

  日期：——