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Pyrrolidin-3-ylmethanamine;hydrochloride | 1432795-18-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Pyrrolidin-3-ylmethanamine;hydrochloride
英文别名
——
Pyrrolidin-3-ylmethanamine;hydrochloride化学式
CAS
1432795-18-0
化学式
C5H13ClN2
mdl
——
分子量
136.62
InChiKey
PUKBTNUCYCGPPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.02
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS NAV CHANNEL INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DU CANAL NAV, ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2015130905A1
    公开(公告)日:2015-09-03
    The present invention relates to heterocyclic compounds of formula (I) wherein: Z1 is C(R)(R), C(O), C(S), or C(NR); 2 Z is C(R)(R), 0, S, SO, S02, or NR; X is -O-, -S-, -S02-, -SO-, -C(O)-, -C02-, -C(O)N(R)-, -NRC(O)-, -NRC(O) N(R)-, -NRSO2-, or -N(R)-; or X is absent; A is an optionally substituted C1_6 aliphatic, C5-10 aryl, 3-8 membered saturated or partially unsaturated carbocyclic ring, 3-7 membered heterocylic ring, or a 5-6 membered heteroaryl ring; Y is -CH2-, -O-, -S-, -S02-, -SO-, -C(O)-, -C02-, -C(O)N(R)-, -NRC(O)-, - NRC(O)N(R)-, -NRS02-, or -N(R)-; B is an optionally substituted C5-10 aryl or 5-6 membered heteroaryl ring; m is 0, 1, 2, or 3; n is 0, 1, 2, or 3; q is 0, 1, 2, or 3; and r is 1 or 2; and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as Navl.6 inhibitors.
    本发明涉及具有以下结构的杂环化合物(I):其中:Z1为C(R)(R)、C(O)、C(S)或C(NR);Z为C(R)(R)、0、S、SO、SO2或NR;X为-O-、-S-、-SO2-、-SO-、-C(O)-、-CO2-、-C(O)N(R)-、-NRC(O)-、-NRC(O)N(R)-、-NRSO2-或-N(R)-;或X为空;A为可选择取代的C1_6脂肪族、C5-10芳基、3-8成员饱和或部分不饱和的碳环、3-7成员杂环环或5-6成员杂芳基环;Y为-CH2-、-O-、-S-、-SO2-、-SO-、-C(O)-、- -、-C(O)N(R)-、-NRC(O)-、-NRC(O)N(R)-、-NRSO2-或-N(R)-;B为可选择取代的C5-10芳基或5-6成员杂芳基环;m为0、1、2或3;n为0、1、2或3;q为0、1、2或3;r为1或2;以及其药用可接受的组合物,用作Navl.6抑制剂
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS NAV CHANNEL INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US20150266862A1
    公开(公告)日:2015-09-24
    The present invention relates to heterocyclic compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as Nav1.6 inhibitors.
    本发明涉及杂环化合物及其药学上可接受的组合物,作为Nav1.6抑制剂有用。
  • Heterocyclic compounds as NaV channel inhibitors and uses thereof
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US10377745B2
    公开(公告)日:2019-08-13
    The present invention relates to heterocyclic compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as Nav1.6 inhibitors.
    本发明涉及可用作 Nav1.6 抑制剂杂环化合物及其药学上可接受的组合物。
  • US9676757B2
    申请人:——
    公开号:US9676757B2
    公开(公告)日:2017-06-13
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