diethyl 4-hydroxy-2,6-dimethylphenyl phosphate | 1420992-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: diethyl 4-hydroxy-2,6-dimethylphenyl phosphate
• 英文别名: Diethyl (4-hydroxy-2,6-dimethylphenyl) phosphate
• CAS: 1420992-06-8
• 化学式: C₁₂H₁₉O₅P
• 分子量: 274.254
• InChiKey: SELZXLOKXVONHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-2,5-环己二烯-1,4-二酮 、 亚磷酸二乙酯 在 水 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以61%的产率得到diethyl 4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  P（O）的高选择性1,4和1,6加成？对喹啉的H化合物：合成C和O磷酰基对苯二酚衍生物的不同方法

  摘要：

  P的反应（O） H的化合物与p -quinones可以继续通过任1,4-或通过使用不同的添加剂，以1,6-加成途径选择性地得到良好的收率相应C-和O-磷酰基氢醌衍生物。P（O）H化合物向p的氧化双1,4-加成还可以通过调节溶剂来获得对苯二酚，从而轻松合成具有磷官能团的双取代对苯二酚。通过使用旋光性H-次膦酸酯对这些反应的进一步研究表明，所有加成反应均发生立体定向，并且在磷中心保留了构型。这些发现导致建立了一种从容易获得的P（O）H化合物合成C-和O-磷酰基氢醌衍生物的方法。

  DOI：

  10.1002/chem.201202074