N-(13-iodo-2,3,5,6,8,9-hexahydro-1,4,7,10-tetraoxabenzocyclododecen-12-yl)acetamide | 474335-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(13-iodo-2,3,5,6,8,9-hexahydro-1,4,7,10-tetraoxabenzocyclododecen-12-yl)acetamide
• 英文别名: N-(15-iodo-2,5,8,11-tetraoxabicyclo[10.4.0]hexadeca-1(12),13,15-trien-14-yl)acetamide
• CAS: 474335-59-6
• 化学式: C₁₄H₁₈INO₅
• 分子量: 407.205
• InChiKey: QTACCJBPDUQBEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(13-iodo-2,3,5,6,8,9-hexahydro-1,4,7,10-tetraoxabenzocyclododecen-12-yl)acetamide 在 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 、 iodophenylbis(triphenylphosphine)palladium 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 13-(4-nitrophenyl)-2,3,5,6,8,9-hexahydro-12H-[1,4,7,10]tetraoxabenzocyclododeceno[2,3-f]indole
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  o-Alkyl derivatives of N-acetylaminobenzo-12-crowns-4 4a-f were prepared by Pd-Cu-catalyzed alkynylation of 5'-N-acetylamino-4'-iodobenzo-12-crown-4 (2). Cyclization of compounds 4a-f afforded the corresponding substituted 5,6-indolo-12-crowns-4 5a-c.

  DOI：

  10.1023/a:1015078217485
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6,8,9-六氢苯并[B][1,4,7,10]四氧杂环十二碳烯-12-胺 在 硫酸 、 碘 、 碘酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-(13-iodo-2,3,5,6,8,9-hexahydro-1,4,7,10-tetraoxabenzocyclododecen-12-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  o-Alkyl derivatives of N-acetylaminobenzo-12-crowns-4 4a-f were prepared by Pd-Cu-catalyzed alkynylation of 5'-N-acetylamino-4'-iodobenzo-12-crown-4 (2). Cyclization of compounds 4a-f afforded the corresponding substituted 5,6-indolo-12-crowns-4 5a-c.

  DOI：

  10.1023/a:1015078217485