7-(2-furyl)-N-(4-((N-tetrahydropyran-4-yl-N-methylamino)methyl)phenyl)-2,3-dihydro-1-benzoxepine-4-carboxamide | 229004-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 7-(2-furyl)-N-(4-((N-tetrahydropyran-4-yl-N-methylamino)methyl)phenyl)-2,3-dihydro-1-benzoxepine-4-carboxamide
• 英文别名: 7-(2-furyl)-N-(4-((N-tetrahydropyran-4-yl-N-methylamino)methyl)-phenyl)-2,3-dihydro-1-benzoxepine-4-carboxamide；7-(furan-2-yl)-N-[4-[[methyl(oxan-4-yl)amino]methyl]phenyl]-2,3-dihydro-1-benzoxepine-4-carboxamide
• CAS: 229004-81-3
• 化学式: C₂₈H₃₀N₂O₄
• 分子量: 458.557
• InChiKey: NRUWBZGGXXATAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(furan-2-yl)-2,3-dihydro-1-benzoxepine-4-carboxylic acid 、 氰基磷酸二乙酯 、 4-[N-甲基-N-(四氢-2H-吡喃-4-基)氨基甲基]苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 7-(2-furyl)-N-(4-((N-tetrahydropyran-4-yl-N-methylamino)methyl)phenyl)-2,3-dihydro-1-benzoxepine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  US6166006

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  7-(furan-2-yl)-2,3-dihydro-1-benzoxepine-4-carboxylic acid 、 4-[N-甲基-N-(四氢-2H-吡喃-4-基)氨基甲基]苯胺 、 三乙胺 、 氰基磷酸二乙酯 在 ice 、 氮气 、 silica gel 、 Ethyl acetate methanol triethylamine 、 ethyl acetate n-hexane 、 7-(2-furyl)-N-(4-((N-tetrahydropyran-4-yl-N-methylamino)methyl)phenyl)-2,3-dihydro-1-benzoxepine-4-carboxamide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以to give 7-(2-furyl)-N-(4-((N-tetrahydropyran-4-yl-N-methylamino)methyl)-phenyl)-2,3-dihydro-1-benzoxepine-4-carboxamide (Compound 148) (0.1g) as brown crystals的产率得到7-(2-furyl)-N-(4-((N-tetrahydropyran-4-yl-N-methylamino)methyl)phenyl)-2,3-dihydro-1-benzoxepine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  US06166006

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] ANILIDE DERIVATIVE, PRODUCTION AND USE THEREOF<br/>[FR] DERIVE D'ANILIDE, SA PREPARATION ET SON UTILISATION
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：WO1999032468A1

  公开（公告）日：1999-07-01

  (EN) This invention is provide a compound of formula (I) wherein R1 is an optionally substituted 5- to 6-membered ring; W is a divalent group of formula (a) or (b) wherein the ring A is an optionally substituted 5- to 6-membered aromatic ring, X is an optionally substituted C, N or O atom, and the ring B is an optionally substituted 5- to 7-membered ring; Z is a chemical bond or a divalent group; R2 is (1) an optionally substituted amino group in which a nitrogen atom may form a quaternary ammonium, etc., or a salt thereof, which is useful for antagonizing MCP-1 receptor.(FR) L'invention concerne un composé représenté par la formule (I): dans laquelle R1 représente un noyau éventuellement substitué de 5 à 6 éléments; W représente un groupe divalent de formule (a) ou (b): ou dans laquelle le noyau A est un noyau aromatique éventuellement substitué de 5 à 6 éléments; X représente un atome de C, N ou O éventuellement substitué et le noyau B est un noyau éventuellement substitué de 5 à 6 éléments; Z représente une liaison chimique ou un groupe divalent; R2 représente (1) un groupe amino éventuellement substitué dans lequel un atome d'azote peut constituer un ammonium quaternaire, etc., ou un de ses sels, utile en tant qu'antagoniste du récepteur MCP-1.

  该发明提供了一个公式（I）的化合物，其中R1是一个可选取代的5-至6-成员环；W是公式（a）或（b）的二价基团，其中环A是一个可选取代的5-至6-成员芳香环，X是一个可选取代的C、N或O原子，环B是一个可选取代的5-至7-成员环；Z是一个化学键或二价基团；R2是（1）一个可选取代的氨基基团，其中氮原子可以形成季铵盐等，或其盐，对拮抗MCP-1受体有用。
• Pharmaceutical composition for antagonizing CCR5 comprising anilide derivative
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06268354B1

  公开（公告）日：2001-07-31

  This invention is to provide a pharmaceutical composition for antagonizing CCR5 which comprises a compound of the formula: wherein R1 is an optionally substituted 5- to 6-membered ring; W is a divalent group of the formula: wherein the ring A is an optionally substituted 5- to 6-membered aromatic ring, X is an optionally substituted C, N or O atom, and the ring B is an optionally substituted 5- to 7-membered ring; Z is a chemical bond or a divalent group; R2 is (1) an optionally substituted amino group in which a nitrogen atom may form a quaternary ammonium, etc., or a salt thereof.

  本发明提供了一种用于拮抗CCR5的药物组合物，其包括式中的化合物：其中R1是可选取的取代的5-至6-成员环；W是式的双价基团：其中环A是可选取的取代的5-至6-成员芳香环，X是可选取的取代的C、N或O原子，环B是可选取的取代的5-至7-成员环；Z是化学键或双价基团；R2是(1)可选取的取代氨基团，其中氮原子可形成季铵盐等，或其盐。
• US06172061B2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ANILIDE DERIVATIVE, PRODUCTION AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1040103B1

  公开（公告）日：2007-03-14
• US6172061B1
  申请人：——

  公开号：US6172061B1

  公开（公告）日：2001-01-09