[4-hydroxy-6-methyl-5-(3-methylbutyl)pyrimidin-2-ylsulfanyl]acetic acid | 889799-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: [4-hydroxy-6-methyl-5-(3-methylbutyl)pyrimidin-2-ylsulfanyl]acetic acid
• 英文别名: 2-[[4-methyl-5-(3-methylbutyl)-6-oxo-1H-pyrimidin-2-yl]sulfanyl]acetic acid
• CAS: 889799-08-0
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 270.353
• InChiKey: QCTHKKKZBKFCKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸 、 6-methyl-5-(3-methyl-butyl)-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidin-4-one 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到[4-hydroxy-6-methyl-5-(3-methylbutyl)pyrimidin-2-ylsulfanyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new 2-sulfanyl- and 2-aminopyrimidines

  摘要：

  Alkylation of 4,5,6-substituted 2-sulfanylpyrimidines with alkyl and benzyl iodides and chlorides gave the corresponding 2-alkylsulfanyl and 2-benzylsulfanyl derivatives. 2-Methylsulfanylpyrimidines reacted with morpholine, benzylamine, and 4-methoxyaniline in butanol to produce 2-amino derivatives.

  DOI：

  10.1134/s1070428012060140

文献信息

• Synthesis of new 2-sulfanyl- and 2-aminopyrimidines
  作者：L. A. Grigoryan、M. A. Kaldrikyan、R. G. Melik-Ogandzhanyan

  DOI：10.1134/s1070428012060140

  日期：2012.6

  Alkylation of 4,5,6-substituted 2-sulfanylpyrimidines with alkyl and benzyl iodides and chlorides gave the corresponding 2-alkylsulfanyl and 2-benzylsulfanyl derivatives. 2-Methylsulfanylpyrimidines reacted with morpholine, benzylamine, and 4-methoxyaniline in butanol to produce 2-amino derivatives.