1,3,5-三((4-((全氟苯基)丁-1,3-二炔基)苯基)乙炔基)苯 | 1044818-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 中文名称: 1,3,5-三((4-((全氟苯基)丁-1,3-二炔基)苯基)乙炔基)苯
• 英文名称: 1,3,5-tris((4-((perfluorophenyl)buta-1,3-diyl)phenyl)ethynyl)benzene
• 英文别名: 1,3,5-tris((4-((perfluorophenyl)buta-1,3-diynyl)phenyl)ethynyl)benzene；1-[4-[4-[2-[3,5-Bis[2-[4-[4-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)buta-1,3-diynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]buta-1,3-diynyl]-2,3,4,5,6-pentafluorobenzene
• CAS: 1044818-58-7
• 化学式: C₆₀H₁₅F₁₅
• 分子量: 1020.76
• InChiKey: OVUKCYUNWOBLDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.7
• 重原子数：
  75
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bromoethynylpentafluorobenzene 、 1,3,5-三[2-(4-乙炔基苯基)乙炔基]苯 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以52%的产率得到1,3,5-三((4-((全氟苯基)丁-1,3-二炔基)苯基)乙炔基)苯
  参考文献：
  名称：

  部分氟化刚性分子结构的Aryl−F…H氢键驱动自组装产生的二维手性网络

  摘要：

  通过扫描隧道显微镜研究了物理吸附在溶液/石墨界面处的部分氟化刚性分子的自组装。吸附后，支链星形化合物 1 和有角棒 2 妥协丁二炔和乙炔互连苯和五氟苯形成二维手性多孔网络。这些结构的自发形成可能归因于两种效应：分支偶极矩的补偿和 Ar-H...F 氢键的形成。这些结果表明，分子在液/固界面上的固定可以由这些弱分子间相互作用而不是烷基链和底物之间的范德华相互作用来驱动。

  DOI：

  10.1021/ja801925q