(S)-tert-butyl (3-(3-fluoro-4-(5-(pyridin-2-ylmethyl)-[1,3,4]-thiadiazol-2-yl)phenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methylcarbamate | 1087353-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl (3-(3-fluoro-4-(5-(pyridin-2-ylmethyl)-[1,3,4]-thiadiazol-2-yl)phenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methylcarbamate
• 英文别名: (S)-tert-butyl (3-(3-fluoro-4-(5-(pyridin-2-ylmethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)phenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methylcarbamate；tert-butyl N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-[5-(pyridin-2-ylmethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]carbamate
• CAS: 1087353-30-7
• 化学式: C₂₃H₂₄FN₅O₄S
• 分子量: 485.539
• InChiKey: JEROFHOMBLAYCE-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl (3-(3-fluoro-4-(5-(pyridin-2-ylmethyl)-[1,3,4]-thiadiazol-2-yl)phenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methylcarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-5-(aminomethyl)-3-(3-fluoro-4-(5-(pyridin-2-ylmethyl)-[1,3,4]-thiadiazol-2-yl)phenyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/143649

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-(5-(aminomethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)-2-fluoro-N'-(2-(pyridin-2-yl)acetyl)benzohydrazide 在 劳森试剂 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以36%的产率得到(S)-tert-butyl (3-(3-fluoro-4-(5-(pyridin-2-ylmethyl)-[1,3,4]-thiadiazol-2-yl)phenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/143649

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AS ANTIINFECTIVE AGENTS
  申请人：Takhi Mohamed

  公开号：US20100298384A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to novel oxazolidinone compounds of formula (I) with antibacterial activity, their pharmaceutically acceptable salts, their stereoisomers, their prodrugs, pharmaceutical compositions comprising the same and to their use as therapeutic agents

  本发明涉及具有抗菌活性的新型噁唑烷酮化合物（I）及其药学上可接受的盐、立体异构体、前药、包含其的制药组合物以及将其用作治疗剂的用途。