由于其出色的近红外(NIR)光学特性,
酞菁(Pc)具有治疗前景,有望成为
荧光成像引导药物递送和通过光动力疗法(PDT)进行无创治疗的治疗试剂。然而,
酞菁的临床应用受到
水溶性差,聚集和对癌细胞选择性不足的限制。为了解决这些问题,我们开发了一种新颖的基于树枝状大分子的治疗药物平台,可用于肿瘤靶向的
酞菁类药物的递送。制备过程涉及用疏
水性连接基修饰Pc分子,这大大增强了疏
水性药物在第4代聚
丙烯亚胺(P
PI G4)树状大分子中的物理包封。为了改善
生物相容性和肿瘤靶向递送,分别用聚
乙二醇(P
EG)和
促黄体激素释放激素(LHRH)肽修饰所得Pc-P
PIG4复合物的表面。所开发的纳米载体的平均直径为62.3 nm,粒度分布较窄,多分散指数为0.100。药物的包封效率为20%w / w,并且嵌入在基于树枝状聚合物的纳米载体中的合成
酞菁衍
生物表现出独特的NIR吸收(700 nm)和荧光发射(710和815 n