2-(4-pentanoylaminobenzyl)-6-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-5-ethyl-2,3,4,5-tetrahydropyridazin-3-one | 459798-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-pentanoylaminobenzyl)-6-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-5-ethyl-2,3,4,5-tetrahydropyridazin-3-one
• 英文别名: N-[4-[[3-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-4-ethyl-6-oxo-4,5-dihydropyridazin-1-yl]methyl]phenyl]pentanamide
• CAS: 459798-95-9
• 化学式: C₂₇H₃₅N₃O₄
• 分子量: 465.593
• InChiKey: HYFFZJTTXOPJKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

文献信息

• [EN] DIFFERENTIATION MODULATING AGENTS AND USES THEREFOR<br/>[FR] AGENTS DE MODULATION DE LA DIFFERENCIATION ET UTILISATIONS ASSOCIEES
  申请人：UNIV QUEENSLAND

  公开号：WO2005065686A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  This invention discloses methods and agents for modulating the differentiation potential and/or proliferation of preadipocytes. More particularly, the present invention discloses methods and agents for modulating a fibroblast growth factor (FGF) signalling pathway, especially the FGF-1 or FGF-2 signalling pathway, for treating or preventing adiposity-related conditions including, but not limited to, obesity, lipoma and lipomatosis.

  该发明揭示了调节前脂肪细胞分化潜能和/或增殖的方法和药剂。更具体地，本发明揭示了调节成纤维细胞生长因子（FGF）信号通路的方法和药剂，特别是FGF-1或FGF-2信号通路，用于治疗或预防与脂肪相关的疾病，包括但不限于肥胖、脂肪瘤和脂肪增生。
• Arylalkylpyridazinones
  申请人：MERCK KGAA

  公开号：US20020111356A1

  公开（公告）日：2002-08-15

  Aralkylpyridazinone derivatives of the formula I 1 and their physiologically acceptable salts in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and Q have the meanings indicated in claim 1, show inhibition of phosphodiesterase IV and can be employed for the treatment of inflammatory processes and of allergies, asthma and autoimmune disorders.

  公式I1的Aralkylpyridazinone衍生物及其生理上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4，R5和Q具有声明1中指示的含义，显示出对磷酸二酯酶IV的抑制作用，可用于治疗炎症过程以及过敏，哮喘和自身免疫性疾病。
• Arylalkyl-pyridazinone
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0738715A2

  公开（公告）日：1996-10-23

  Arylalkyl-pyridazinonderivate der Formel I sowie deren physiologisch unbedenklichen Salze worin R1, R2, R3, R4, R5 und Q die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, zeigen eine Phosphodiesterase IV-Hemmung und können zur Behandlung entzündlicher Prozesse sowie von Allergien, Asthma und Autoimmunerkrankungen eingesetzt werden.

  式 I 的芳烷基哒嗪酮衍生物 及其生理上可接受的盐类 其中 R1、R2、R3、R4、R5 和 Q 具有权利要求 1 所述的含义，具有磷酸二酯酶 IV 抑制作用，可用于治疗炎症过程以及过敏、哮喘和自身免疫性疾病。
• Use of phosphodiesterase iv inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040235845A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  Use of phosphodiesterase IV inhibitors and/or physiologically acceptable salts thereof for the preparation of a medicament for the treatment of osteoporosis, tumours, tumour metastases, atherosclerosis, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, diabetes mellitus, ulcerative collitis and AIDS.

  将磷酸二酯酶 IV 抑制剂和/或其生理上可接受的盐用于制备治疗骨质疏松症、肿瘤、肿瘤转移、动脉粥样硬化、类风湿性关节炎、多发性硬化、糖尿病、溃疡性结肠炎和艾滋病的药物。
• Use of type 4 phosphodiesterase inhibitors in myocardial diseases
  申请人：Sutter Arne

  公开号：US20050070529A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The invention relates to the use of type 4 phosphodiesterase inhibitors to treat myocardial diseases.

  本发明涉及使用 4 型磷酸二酯酶抑制剂治疗心肌疾病。