benzyl N-[2-methyl-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)propyl]carbamate | 1078123-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[2-methyl-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)propyl]carbamate
• 英文别名: benzyl 1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-2-methylpropylcarbamate
• CAS: 1078123-39-3
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₅
• 分子量: 373.449
• InChiKey: YLTCAQMIAMNPKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三甲氧基苯 、 benzyl (2-methylallyl)carbamate 在 carbonylchlorohydridotris(triphenylphosphine)ruthenium 、 C₂₄H₁₇O₄P 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以55%的产率得到benzyl N-[2-methyl-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  串联异构化/碳-碳键形成序列中金属配合物/布朗斯台德酸二元体系的继电器催化

  摘要：

  展示了由钌配合物/布朗斯台德酸二元体系催化的一锅串联异构化/碳-碳键形成序列。该方法能够使用容易获得的烯丙酰胺在使用二元催化系统的中继催化下递送反应性亚胺。随后的布朗斯台德酸催化生成的亚胺与亲核组分的碳-碳键形成反应，以良好的产率提供了 Friedel-Crafts 和 Mannich 产物。

  DOI：

  10.1021/ja807591m

文献信息

• Bi(OTf)₃-Catalyzed One-Step Catalytic Synthesis of <i>N</i>-Boc or <i>N</i>-Cbz Protected α-Branched Amines
  作者：Jaray Jaratjaroonphong、Surisa Tuengpanya、Sureeporn Ruengsangtongkul

  DOI：10.1021/jo502540k

  日期：2015.1.2

  In this paper, N-Boc and N-Cbz protected alpha-branched amines are synthesized directly from commercially available aromatic/heteroaromatic compounds, aldehydes, and tert-butyl or benzyl carbamate bearing a variety of substituents. Bismuth(III) triflate is found to be a highly effective catalyst for this one-pot, three-component coupling reaction. In addition, the use of mild reaction conditions, low catalytic loading, easy removal of the N-protective group, and one-step synthesis under open-flask are advantages of the present procedure.