2-(Phenylcarbamothioylamino)benzamide | 316142-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(Phenylcarbamothioylamino)benzamide
• CAS: 316142-55-9
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃OS
• 分子量: 271.343
• InChiKey: IJHBCKAGJGCCME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.8±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.381±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Phenylcarbamothioylamino)benzamide 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到2-anilinoquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  磷介导的N-（2-氨基苯基）硫脲的环化：2-氨基苯并咪唑的有效合成

  摘要：

  BOP有效地促进了promote介导的硫脲的环化，从而导致了2-氨基苯并咪唑的方便合成。与常规方法相比，反应在室温下以几分钟到1小时的时间完成，收率接近定量。该方法也可用于合成更具挑战性的结构，例如2-烷基氨基苯并咪唑和2-（N-酰基）-氨基苯并咪唑。本文所述的方法学是制备各种2-氨基苯并咪唑的温和而有效的途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.05.146
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲酰胺 、 硫代异氰酸苯酯 生成 2-(Phenylcarbamothioylamino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  SINGH A.; BHANDARI B. M., INDIAN J. CHEM. SEC, B. 1976, 14, NO 1, 67-68

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SINGH A.; BHANDARI B. M., INDIAN J. CHEM. SEC, B. 1976, 14, NO 1, 67-68
  作者：SINGH A.、 BHANDARI B. M.

  DOI：——

  日期：——
• Phosphonium-mediated cyclization of N-(2-aminophenyl)thioureas: efficient synthesis of 2-aminobenzimidazoles
  作者：Zhao-Kui Wan、Erena Farah Ousman、Nikolaos Papaioannou、Eddine Saiah

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.05.146

  日期：2011.8

  BOP efficiently promoted the phosphonium-mediated cyclization of thioureas, leading to a convenient synthesis of 2-aminobenzimidazoles. Compared to conventional methods, the reactions were complete at room temperature with times ranging from a few minutes to 1 h in near quantitative yields. This method is also applicable to the synthesis of more challenging structures such as 2-akylaminobenzimidazoles

  BOP有效地促进了promote介导的硫脲的环化，从而导致了2-氨基苯并咪唑的方便合成。与常规方法相比，反应在室温下以几分钟到1小时的时间完成，收率接近定量。该方法也可用于合成更具挑战性的结构，例如2-烷基氨基苯并咪唑和2-（N-酰基）-氨基苯并咪唑。本文所述的方法学是制备各种2-氨基苯并咪唑的温和而有效的途径。