(E)-(R)-2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-propyl)-5-phenyl-pent-4-enoic acid | 239469-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(R)-2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-propyl)-5-phenyl-pent-4-enoic acid
• CAS: 239469-73-9
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₄
• 分子量: 333.428
• InChiKey: NPOSCPUWJWLRHX-MOWVAICQSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(R)-2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-propyl)-5-phenyl-pent-4-enoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 trimethylsilyl (E,2R)-2-[(2S)-2-[[(E,2R)-2-[(2S)-2-[[(E,2R)-2-[(2S)-2-[[(E,2R)-2-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-5-phenylpent-4-enoyl]amino]propyl]-5-phenylpent-4-enoyl]amino]propyl]-5-phenylpent-4-enoyl]amino]propyl]-5-phenylpent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  γ-氨基酸寡肽的合成和折叠偏好：反向化学和螺旋形成中的立体化学控制

  摘要：

  描述了α-肉桂基γ-氨基酸和相应的寡肽的立体选择性合成。在吡啶-d 5中进行的详细1D和2D NMR研究表明，（αR）-肉桂基γ-氨基酸四肽采用反向结构，而（αS）-肉桂基γ-氨基酸四肽采用右旋螺旋结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00860-6
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以90%的产率得到(E)-(R)-2-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-propyl)-5-phenyl-pent-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  γ-氨基酸寡肽的合成和折叠偏好：反向化学和螺旋形成中的立体化学控制

  摘要：

  描述了α-肉桂基γ-氨基酸和相应的寡肽的立体选择性合成。在吡啶-d 5中进行的详细1D和2D NMR研究表明，（αR）-肉桂基γ-氨基酸四肽采用反向结构，而（αS）-肉桂基γ-氨基酸四肽采用右旋螺旋结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00860-6