tert-butyl((1-(cyclohex-1-en-1-yl)-3-(thiophen-3-yl)prop-2-yn-1-yl)oxy)dimethylsilane | 1185857-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: tert-butyl((1-(cyclohex-1-en-1-yl)-3-(thiophen-3-yl)prop-2-yn-1-yl)oxy)dimethylsilane
• CAS: 1185857-69-5
• 化学式: C₁₉H₂₈OSSi
• 分子量: 332.582
• InChiKey: NVZWNMCEYCQDNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl((1-(cyclohex-1-en-1-yl)-3-(thiophen-3-yl)prop-2-yn-1-yl)oxy)dimethylsilane 、 氨基邻苯二甲胺 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Au(I)-Catalyzed Rearrangement Reaction of Propargylic Aziridine: Synthesis of Trisubstituted and Cycloalkene-Fused Pyrroles

  摘要：

  A rearrangement reaction of propargylic aziridine, catalyzed by PPh3AuCl/AgOTf, forming trisubstituted and cycloalkene-fused pyrroles is described which involves an unusual tandem cyclization/ring-opening/Wagner-Meerwein process. The unique structures of the products demonstrated its potential applications for synthesizing structurally diverse alkaloids.

  DOI：

  10.1021/ol901649p