4-Bromo-N-{(R)-1-[4-(3-dimethylamino-propoxy)-benzyl]-pyrrolidin-3-yl}-benzamide | 346730-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Bromo-N-{(R)-1-[4-(3-dimethylamino-propoxy)-benzyl]-pyrrolidin-3-yl}-benzamide
• 英文别名: (R)-N-(1-(4-(3-(dimethylamino)propoxy)benzyl)pyrrolidin-3-yl)-4-bromobenzamide；4-bromo-N-[(3R)-1-[[4-[3-(dimethylamino)propoxy]phenyl]methyl]pyrrolidin-3-yl]benzamide
• CAS: 346730-68-5
• 化学式: C₂₃H₃₀BrN₃O₂
• 分子量: 460.414
• InChiKey: FBJCHFHVYRMSBS-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 4-溴苯甲酸 在 PS-EDC 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-Bromo-N-{(R)-1-[4-(3-dimethylamino-propoxy)-benzyl]-pyrrolidin-3-yl}-benzamide
  参考文献：
  名称：

  血管紧张素II受体拮抗剂：N-环氮杂烷基苯甲酰胺的合成和SAR。

  摘要：

  SAR探索N-环氮杂烷基苯甲酰胺系列的中央二胺，苄基和末端氨基烷氧基区域导致鉴定出非常有效的人urotensin-II受体拮抗剂，例如1a，K（i）为4 nM。描述了N-环氮杂烷基苯甲酰胺的合成和构效关系（SAR）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.06.019

文献信息

• [EN] UROTENSIN-II RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RECEPTEUR D'UROTENSINE II
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2001045711A1

  公开（公告）日：2001-06-28

  The present invention relates to pyrrolyl and pyridyl derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use as inhibitors of urotensin II.

  本发明涉及吡咯基和吡啶基衍生物，含有它们的药物组合物以及它们作为尿腺素II抑制剂的用途。
• UROTENSIN-II RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1244452A1

  公开（公告）日：2002-10-02
• EP1244452A4
  申请人：——

  公开号：EP1244452A4

  公开（公告）日：2003-01-15
• CARBOXAMIDE DERIVATES OF PYRROLIDINE AND PIPERIDINE AS UROTENSIN-II RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1244452B1

  公开（公告）日：2003-09-17
• US6544992B1
  申请人：——

  公开号：US6544992B1

  公开（公告）日：2003-04-08