N-(5-quinoxalyl)-2-chloroacetamide | 33544-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(5-quinoxalyl)-2-chloroacetamide
• 英文别名: 2-chloro-N-quinoxalin-5-ylacetamide
• CAS: 33544-33-1
• 化学式: C₁₀H₈ClN₃O
• 分子量: 221.646
• InChiKey: ZWJGMOUQVUHFTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-quinoxalyl)-2-chloroacetamide 、 N-(1-naphthyl)ethylenediamine dihydrochloride 在 盐酸 、 potassium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 [2-(1-naphthylamino)ethylamino]-N-(5-quinoxalyl)-acetamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Triamine derivatives and their acid-addition salts

  摘要：

  式(I)的三胺衍生物，其中Ar¹和Ar²是碳环或杂环的单环或融合环芳香基团，R¹、R²和R³是氢、低碳基、芳基芳基-烷基、芳基-烷氧羰基、烷氧羰基或酰基，A¹和A²是可选择地被氧代取代的低碳烯基基团，表现出高N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗作用，因此可用作治疗神经退行性疾病的药物。

  公开号：

  EP0443862A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-喹噁啉 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以1.6 g (36.1%)的产率得到N-(5-quinoxalyl)-2-chloroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Triamine derivatives and their acid-addition salts

  摘要：

  式(I)的三胺衍生物，其中Ar¹和Ar²是碳环或杂环的单环或融合环芳香基团，R¹、R²和R³是氢、低碳基、芳基芳基-烷基、芳基-烷氧羰基、烷氧羰基或酰基，A¹和A²是可选择地被氧代取代的低碳烯基基团，表现出高N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗作用，因此可用作治疗神经退行性疾病的药物。

  公开号：

  EP0443862A1

文献信息

• Triamine derivatives and their acid-addition salts
  申请人：SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0443862A1

  公开（公告）日：1991-08-28

  A triamine derivative of the formula (I) wherein Ar¹ and Ar² are carbocyclic or heterocyclic single ring or fused ring aromatic groups, R¹, R² and R³ are hydrogen, lower alkyl, aryl aryl-alkyl, aryl-alkyloxycarbonyl, alkyloxycarbonyl or acyl, and A¹ and A² are lower alkylene groups optionally substituted by oxo, exhibits a high N-methyl-D-aspartic acid (NMDA) receptor antagonistic effect and are therefore useful as a medicine for nerve degeneration diseases.

  式(I)的三胺衍生物，其中Ar¹和Ar²是碳环或杂环的单环或融合环芳香基团，R¹、R²和R³是氢、低碳基、芳基芳基-烷基、芳基-烷氧羰基、烷氧羰基或酰基，A¹和A²是可选择地被氧代取代的低碳烯基基团，表现出高N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗作用，因此可用作治疗神经退行性疾病的药物。