N,N-diphenyl-4-[(E)-2-(2-phenylpyridin-4-yl)ethenyl]aniline | 1385778-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-diphenyl-4-[(E)-2-(2-phenylpyridin-4-yl)ethenyl]aniline
• CAS: 1385778-44-8
• 化学式: C₃₁H₂₄N₂
• 分子量: 424.545
• InChiKey: DPRFOVNXOXQEKF-WUKNDPDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 N,N-diphenyl-4-[(E)-2-(2-phenylpyridin-4-yl)ethenyl]aniline 、 乙酰丙酮 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氨基苯乙烯共轭苯基吡啶C ^ N配体及其与铂（II）的配合物的光致发光和反式→顺式光异构化：苯乙烯基位置和氨基取代基效应

  摘要：

  合成，电子光谱，光化学性质，和四个苯基吡啶（PPY）的DFT计算衍生的C ^ N配体及其环金属化[（C ^ N）的Pt（II）（acac）]的（C ^ N =反式- ñ -报道了（4-NR 2-苯乙烯基）-2-苯基吡啶，其中n＝ 3'或4，R ＝ Me或Ph，acac ＝乙酰丙酮酸酯）络合物。结果允许人们解决苯乙烯基位置的影响（Ñ = 3'或4）和氨基Ñ -取代基（Ñ -Me或ñ -Ph）上所述光致发光和TRAN小号→顺光异构化反应的量子效率（Φ ˚F和Φ TC的游离配体和Pt配合物。通常，苯乙烯基位置效应比氨基取代基效应更显着。相对Φ ˚F和Φ TC值是游离配位体和相应的Pt配合物之间是不同的。然而，Φ现象˚F +2Φ TC 1.0≈是观察在室温下的解决方案的所有情况。该现象由用于光致异构化的常规单键扭曲机理解释，该机理在S 1中是活化过程，而在T 1中是无障碍的。我们得出的结论是。激发

  DOI：

  10.1021/jp304893c