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benzoyloxymethyl carbonochloridate | 133217-80-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzoyloxymethyl carbonochloridate
英文别名
benzoyloxymethyl chloroformate;carbonochloridoyloxymethyl benzoate
benzoyloxymethyl carbonochloridate化学式
CAS
133217-80-8
化学式
C9H7ClO4
mdl
——
分子量
214.605
InChiKey
GHGHDTQEVUBIBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-(-)-3-[3-fluoro-4-(tetrahydro-1,1-dioxido-2H-thiopyran-4-yl)phenyl]-5-aminomethyl-2-oxazolidinone 、 benzoyloxymethyl carbonochloridate二氯甲烷 为溶剂, 以gave the titled product in 98% yield (744.5 mg, 1.43 mmol)的产率得到(S)-benzoic acid 3-[4-(1,1-dioxidohexahydro-1λ6-thiopyran-4-yl)-3-fluorophenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethylaminocarbamoyloxymethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Acyloxymethylcarbamate prodrugs of oxazolidinones
    摘要:
    本发明涉及酰氧甲基氨基甲酸酯噁唑烷酮。本发明的化合物具有强大的活性和良好的口服生物利用度,对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有优异的抗菌活性。
    公开号:
    US20050267104A1
  • 作为产物:
    描述:
    O-Benzoyloxymethyl S-ethyl carbonothioate磺酰氯 作用下, 反应 0.75h, 以65%的产率得到benzoyloxymethyl carbonochloridate
    参考文献:
    名称:
    Acyloxymethyl Carbonochloridates. New Intermediates in Prodrug Synthesis
    摘要:
    已通过四步反应从氯甲基碳酰氯3合成了一系列稳定的乙酰氧甲基碳酰氯化合物7。以丙酰氧甲基碳酰氯7c作为模型化合物,对每一步反应进行了优化(总产率为64%)。二乙醚-三氟化硼催化硫代碳酸酯6cc通过硫酰氯氯化转化为碳酰氯7c。介绍了7c对含有羟基或氨基的少数化合物的酰化反应。
    DOI:
    10.1055/s-1990-27124
  • 作为试剂:
    描述:
    (R)-propionic acid (acetyl-{3-[4-(1,1-dioxohexahydro-1λ6-thiopyran-4-yl)-3-fluorophenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-carbamoyloxy)methyl ester 以 二氯甲烷benzoyloxymethyl carbonochloridate 为溶剂, 以gave the titled product in 98% yield (744.5 mg, 1.43 mmol)的产率得到(S)-benzoic acid 3-[4-(1,1-dioxidohexahydro-1λ6-thiopyran-4-yl)-3-fluorophenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethylaminocarbamoyloxymethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Acyloxymethylcarbamate prodrugs of oxazolidinones
    摘要:
    本发明涉及酰氧甲基氨基甲酸酯噁唑烷酮。本发明的化合物具有卓越的口服生物利用度,对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有强效活性。
    公开号:
    US07265140B2
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文献信息

  • [EN] ACYLOXYMETHYLCARBAMATE PRODRUGS OF OXAZOLIDINONES<br/>[FR] BIOPRECURSEURS ACYLOXYMETHYLCARBAMATE DES OXAZOLIDINONES
    申请人:UPJOHN CO
    公开号:WO2005028473A1
    公开(公告)日:2005-03-31
    The present invention relates to acyloxymethylcarbamate oxazolidinones. The compounds of the present invention have potent activity with excellent oral bioavailability against Gram-positive and Gram-negative bacteria.
    本发明涉及酰氧甲基氨基甲酸酯噁唑烷酮。本发明的化合物具有优良的口服生物利用度,对革兰氏阳性和阴性细菌具有强效活性。
  • Contrast agents comprising gas-containing or gas-generating polymer
    申请人:Nycomed Imaging AS
    公开号:US05674468A1
    公开(公告)日:1997-10-07
    Contrast agents comprising gas-containing or gas-generating polymer microparticles and/or microballoons, in which the polymer is a biodegradable polymer containing units of formula --(O).sub.m --CO--O--C(R.sup.1 R.sup.2)--O--CO--(O).sub.n -- (wherein R.sup.1 and R.sup.2 each represent hydrogen or a carbon-attached monovalent organic group or together form a carbon-attached divalent organic group, and m and n are each independently zero or one) may be used in diagnostic applications such as ultrasound and MR imaging.
    对比剂包括含气或产生气体的聚合物微粒和/或微气泡,其中聚合物是含有公式--(O).sub.m--CO--O--C(R.sup.1R.sup.2)--O--CO--(O).sub.n--(其中R.sup.1和R.sup.2分别表示氢或碳连接的一价有机基团或一起形成碳连接的二价有机基团,m和n分别独立地为零或一)的可生物降解聚合物,可用于诊断应用,如超声和MR成像。
  • FOLKMANN, MICHAEL;LUND, FRANTZ J., SYNTHESIS,(1990) N2, C. 1159-1166
    作者:FOLKMANN, MICHAEL、LUND, FRANTZ J.
    DOI:——
    日期:——
  • NEW INTERMEDIATES, THEIR PRODUCTION AND USE
    申请人:LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LOVENS KEMISKE FABRIK PRODUKTIONSAKTIESELSKAB)
    公开号:EP0541550B1
    公开(公告)日:1994-09-07
  • IMPROVEMENTS IN OR RELATING TO CONTRAST AGENTS
    申请人:NYCOMED IMAGING AS
    公开号:EP0627942B1
    公开(公告)日:1999-09-15
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