(1S,2R,4S,5aR,5bS,7aS,8S,10aS,10bR)-8-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7a-methyl-1,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,10a,10b,11-tetradecahydro-2H-1,4-epoxycyclopenta[5,6]naphtho[1,2-d]oxepin-2-yl acetate-d3 | 254980-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1S,2R,4S,5aR,5bS,7aS,8S,10aS,10bR)-8-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7a-methyl-1,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,10a,10b,11-tetradecahydro-2H-1,4-epoxycyclopenta[5,6]naphtho[1,2-d]oxepin-2-yl acetate-d3
• CAS: 254980-21-7
• 化学式: C₂₆H₄₂O₅Si
• 分子量: 465.678
• InChiKey: WKRFJDLECNFUOT-NMONSPKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,4S,5aR,5bS,7aS,8S,10aS,10bR)-8-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7a-methyl-1,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,10a,10b,11-tetradecahydro-2H-1,4-epoxycyclopenta[5,6]naphtho[1,2-d]oxepin-2-yl acetate-d3 在 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Influence of the substitution pattern on the Pb(OAc)4 mediated oxidative cleavage of steroidal 1,2-diols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00407-3
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-13-methyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-2-yl ester 在 lead(IV) acetate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1S,2R,4S,5aR,5bS,7aS,8S,10aS,10bR)-8-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7a-methyl-1,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,10a,10b,11-tetradecahydro-2H-1,4-epoxycyclopenta[5,6]naphtho[1,2-d]oxepin-2-yl acetate-d3
  参考文献：
  名称：

  Influence of the substitution pattern on the Pb(OAc)4 mediated oxidative cleavage of steroidal 1,2-diols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00407-3