((1S,2R,4aS,6aR,6bR,8aR,10S,12aR,12bR,14aR,14bS)-10-acetoxy-1,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-3,15-dioxoicosahydro-4H-2,4a-(epoxymethano)picen-4-ylidene)methyl acetate | 118186-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ((1S,2R,4aS,6aR,6bR,8aR,10S,12aR,12bR,14aR,14bS)-10-acetoxy-1,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-3,15-dioxoicosahydro-4H-2,4a-(epoxymethano)picen-4-ylidene)methyl acetate
• CAS: 118186-82-6
• 化学式: C₃₅H₅₀O₇
• 分子量: 582.778
• InChiKey: HBLNPMIZQJTZKQ-NASLIXJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.57
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  95.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1S,2R,4aS,6aR,6bR,8aR,10S,12aR,12bR,14aR,14bS)-10-acetoxy-1,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-3,15-dioxoicosahydro-4H-2,4a-(epoxymethano)picen-4-ylidene)methyl acetate 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3β-Acetoxy-22-hydroxymethylene-21-oxo-18α,19βH-ursan-28->20β-olide
  参考文献：
  名称：

  Klinotova, Eva; Pavlikova, Helena; Pressova, Martina, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 11, p. 2744 - 2752

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,4aR,6aR,6bR,8aR,10S,12aR,12bR,14aR,14bR)-1,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-3,15-dioxoicosahydro-2H-2,4a-(epoxymethano)picen-10-yl acetate 在 sodium hydride 作用下， 以 吡啶 、 苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 ((1S,2R,4aS,6aR,6bR,8aR,10S,12aR,12bR,14aR,14bS)-10-acetoxy-1,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-3,15-dioxoicosahydro-4H-2,4a-(epoxymethano)picen-4-ylidene)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Klinotova, Eva; Pavlikova, Helena; Pressova, Martina, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 11, p. 2744 - 2752

  摘要：

  DOI：