2-<(4-methoxyphenyl)methyl>-2-thiazolidinecarboxylic acid methyl ester | 142011-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<(4-methoxyphenyl)methyl>-2-thiazolidinecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1,3-thiazolidine-2-carboxylate
• CAS: 142011-36-7
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃S
• 分子量: 267.349
• InChiKey: MAZAHAMLMUCEHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-rel-3-(4-甲氧基苯基)-2-环氧乙烷羧酸甲酯 以 xylene 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-<(4-methoxyphenyl)methyl>-2-thiazolidinecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  rac.-顺式-四氢-6-羟基-7-（4-甲氧基苯基）-1,4-噻嗪酮-5（2 H）-ones的合成，立体化学和药理活性

  摘要：

  2-氨基乙硫醇（3）与反式-3-（对甲氧基吡啶基）缩水甘油酸酯（4）的反应给出了rac.-顺-1,4-噻嗪酮5和副产物6。X射线晶体学证明5的结构。X射线数据表明该化合物在固态下采用椅子构象，杂环为七元。根据光谱数据阐明了副产物6的结构。化合物9和10作为钙通道阻滞剂是无活性的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290135

文献信息

• Synthesis, stereochemistry and pharmacological activity of rac.-<i>cis</i>-tetrahydro-6-hydroxy-7-(4-methoxyphenyl)-1,4-thiazepin-5(2<i>H</i>)-ones
  作者：Erno Mohacsi、Jay P. O'Brien、Louis J. Todaro

  DOI：10.1002/jhet.5570290135

  日期：1992.1

  Reaction of 2-aminoethanethiol (3) with trans-3-(p-methoxyplienyl)glycidate (4) gave the rac.-cis-1,4-thiazepinone 5 and a by-product 6. The structure of 5 was proven by X-ray crystallography. The X-ray data revealed that this compound adopts the chair conformation in the solid state and the heterocyclic ring is sevenmembered. The structure of the by-product 6 was elucidated on the basis of spectral

  2-氨基乙硫醇（3）与反式-3-（对甲氧基吡啶基）缩水甘油酸酯（4）的反应给出了rac.-顺-1,4-噻嗪酮5和副产物6。X射线晶体学证明5的结构。X射线数据表明该化合物在固态下采用椅子构象，杂环为七元。根据光谱数据阐明了副产物6的结构。化合物9和10作为钙通道阻滞剂是无活性的。