4-ethoxy-7-methyl-furo[3,2-g]chromen-5-one | 106751-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-ethoxy-7-methyl-furo[3,2-g]chromen-5-one
• 英文别名: 4-Aethoxy-7-methyl-furo[3,2-g]chromen-5-on；4-Ethoxy-7-methylfuro[3,2-g]chromen-5-one
• CAS: 106751-61-5
• 化学式: C₁₄H₁₂O₄
• 分子量: 244.247
• InChiKey: BYMPVBDOONINPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxy-7-methyl-furo[3,2-g]chromen-5-one 在 potassium dichromate 、 硫酸 作用下， 生成 5-ethoxy-7-hydroxy-2-methyl-4-oxo-4H-chromene-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Furo-chromones and -Coumarins. VII. Degradation of Visnagin, Khellin and Related Substances; Experiments with Chromic Acid and Hydrogen Peroxide; and a Synthesis of Eugenitin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01116a032
• 作为产物：
  描述：

  5-norvisnagin 、 碘乙烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以23.9 %的产率得到4-ethoxy-7-methyl-furo[3,2-g]chromen-5-one
  参考文献：
  名称：

  Khellin 和 Visnagin O-烷基类似物的合成、除草活性及构效关系

  摘要：

  Khellin 和 visnagin 呋喃色酮最近被报道为潜在的新型生物除草剂，其植物毒性活性与一些市售除草剂相当。在本研究中，我们研究了 khellin 和 visnagin 的 O-烷基化和 O-芳基烷基化对其除草和抗真菌活性的影响。合成类似物包括 O-去甲基凯林和维斯纳金、乙酰化 O-去甲基凯林和维斯纳金、O-苯甲基化去甲基凯林和维斯纳金、四种 O-去甲基烷基化凯林类似物和六种 O-去甲基烷基化维斯纳金类似物，其中许多在此报道用于第一次。凯林和维斯那金的两种乙酸酯类似物对浮萍的除草活性均高于维斯那金，IC 50值分别为 71.7 和 77.6 μM。观察到碳链长度大于 14 个碳的所有 O-烷基类似物的活性完全丧失。O-去甲基丁基化维斯那金类似物是最活跃的化合物，针对L. pausicostata 的IC 50为 47.2 μM 。凯林和维斯那金的 O-去甲基乙基化类似物与凯林一样有效。在针对

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.3c03254

文献信息

• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS CYP1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU CYP1
  申请人：MASSACHUSETTS GEN HOSPITAL

  公开号：WO2018232251A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  The present application provides tricyclic compounds useful, e.g., in treating or preventing cardiotoxicity and cardiomyopathy in patients undergoing cardiotoxic chemotherapy. Methods of making and using the tricyclic compounds to treat cancer are also described.

  本申请提供了三环化合物，例如在治疗或预防接受心脏毒性化疗的患者中的心脏毒性和心肌病方面有用。还描述了制备和使用三环化合物治疗癌症的方法。
• EL-SHARIEF, A. M. SH.;EL-MAGHRABY, A. A.;ZAHER, M. R.;MOHAMED, Y. A., EGYPT. J. CHEM., 1984, 27, N 4, 443-458
  作者：EL-SHARIEF, A. M. SH.、EL-MAGHRABY, A. A.、ZAHER, M. R.、MOHAMED, Y. A.

  DOI：——

  日期：——
• DE952169
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• TRICYCLIC COMPOUNDS AS CYP1 INHIBITORS
  申请人：The General Hospital Corporation

  公开号：EP3641756A1

  公开（公告）日：2020-04-29