3-{2-[1-Methoxy-meth-(Z)-ylidene]-cyclohexyl}-2-methyl-propionitrile | 204505-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-{2-[1-Methoxy-meth-(Z)-ylidene]-cyclohexyl}-2-methyl-propionitrile
• CAS: 204505-38-4
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• 分子量: 193.289
• InChiKey: LQDMTJBGOZMGLT-XFXZXTDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  33.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{2-[1-Methoxy-meth-(Z)-ylidene]-cyclohexyl}-2-methyl-propionitrile 在 氧气 、 亚甲兰 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 11.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  口服活性抗疟疾3取代的三恶烷：新的合成方法和生物学评估。

  摘要：

  基于对青蒿素样抗疟药作用机理的机械理解，设计了一系列结构简单的3-芳基-1,2,4-三氧杂环己烷5，并由商业反应物以三至五次操作制备。在每种情况下，将3-芳基作为亲核试剂连接。以电子互补的方式，通过附接亲电性氟代烷基酯来制备3-（氟代烷基）-三恶烷6。这些新的三恶烷的体外和体内抗疟药评估均显示12 gβ-甲氧基-3-芳基三恶烷5g，5j，5k和51具有很高的效力，而结晶氟苄基醚三恶烷5k甚至在口服给啮齿动物时也特别有效。如将六甲基杜瓦瓶苯重排成六甲基苯所示，

  DOI：

  10.1021/jm970686e
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-[2-(methoxymethylidene)cyclohexyl]propanenitrile 、 碘甲烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 3-{2-[1-Methoxy-meth-(Z)-ylidene]-cyclohexyl}-2-methyl-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  口服活性抗疟疾3取代的三恶烷：新的合成方法和生物学评估。

  摘要：

  基于对青蒿素样抗疟药作用机理的机械理解，设计了一系列结构简单的3-芳基-1,2,4-三氧杂环己烷5，并由商业反应物以三至五次操作制备。在每种情况下，将3-芳基作为亲核试剂连接。以电子互补的方式，通过附接亲电性氟代烷基酯来制备3-（氟代烷基）-三恶烷6。这些新的三恶烷的体外和体内抗疟药评估均显示12 gβ-甲氧基-3-芳基三恶烷5g，5j，5k和51具有很高的效力，而结晶氟苄基醚三恶烷5k甚至在口服给啮齿动物时也特别有效。如将六甲基杜瓦瓶苯重排成六甲基苯所示，

  DOI：

  10.1021/jm970686e