4-Vinyl-3,5-dithia-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalene | 137266-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-Vinyl-3,5-dithia-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalene
• CAS: 137266-51-4
• 化学式: C₂₃H₁₆S₂
• 分子量: 356.512
• InChiKey: ZLEWWIBEBOFUGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.37
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Vinyl-3,5-dithia-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalene 在 正丁基锂 、 重水 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  衍生自二苯并-和1,1'-二萘并-2,2'-二硫代丙烯的C 2对称手性烯丙基阴离子的产生和重排

  摘要：

  由4 H -dinaphtho [2,1- f：1'，2'- h ] [1,5] dithionin（6）和2-乙烯基-dinaphtho [2,1- d：1'，2生成的烯丙基阴离子′ -f ] [1，（8）均重排为硫醇盐10，其进一步与水或甲基碘反应，分别得到9或12。4 H-二苯并[ f，h ] [1,5]二硫精的阴离子表现出相似的行为（15）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92304-9
• 作为产物：
  描述：

  在 碘 、 乙酸酐 、 sodium carbonate 作用下， 生成 4-Vinyl-3,5-dithia-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalene
  参考文献：
  名称：

  衍生自二苯并-和1,1'-二萘并-2,2'-二硫代丙烯的C 2对称手性烯丙基阴离子的产生和重排

  摘要：

  由4 H -dinaphtho [2,1- f：1'，2'- h ] [1,5] dithionin（6）和2-乙烯基-dinaphtho [2,1- d：1'，2生成的烯丙基阴离子′ -f ] [1，（8）均重排为硫醇盐10，其进一步与水或甲基碘反应，分别得到9或12。4 H-二苯并[ f，h ] [1,5]二硫精的阴离子表现出相似的行为（15）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92304-9