2,2,3-triphenyl-2,3-dihydro-benzothiazol | 41631-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,3-triphenyl-2,3-dihydro-benzothiazol
• 英文别名: 2,2,3-triphenyl-1,3-benzothiazole
• CAS: 41631-56-5
• 化学式: C₂₅H₁₉NS
• 分子量: 365.499
• InChiKey: NAFDXTGOIUZZNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-2-nitrosiminobenzothiazoline 、 phenylmagnesium bromide 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AKIBA K.; KAWAMURA T.; HISAOKA M.; INAMOTO N., BULL. CHEM. SOC. JAP. , 1975, 48, NO 11, 3262-3265

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CHEMISTRY OF NITROSOIMINES. IX. ESCA STUDY OF 3-SUBSTITUTED 2-NITROSOIMINO-2,3-DIHYDROBENZOTHIAZOLES: MESOIONIC STRUCTURE
  作者：Kin-ya Akiba、Motoyuki Hisaoka、Naoki Inamoto、Toshiaki Ohta、Haruo Kuroda

  DOI：10.1246/cl.1975.347

  日期：1975.4.5

  Core electron binding energies of 3-substituted 2-nitrosoimino-2,3-dihydrobenzothiazoles (1) and related compounds were measured by ESCA to show large contribution of mesoionic structures for 1 and this was also supported by observed chemical shifts (NMR) of 3-methyl groups of benzothiazolines.

  ESCA 测量了 3-取代的 2-亚硝基亚氨基-2,3-二氢苯并噻唑 (1) 和相关化合物的核心电子结合​​能，以显示 1 的介离子结构的巨大贡献，这也得到了观察到的化学位移 (NMR) 3 的支持-苯并噻唑啉的甲基。
• HISAOKA M.; AKIBA K.; INAMOTO N., BULL. CHEM. SOC. JAP. <BCSJ-A8>, 1975, 48, NO 11, 3274-3277
  作者：HISAOKA M.、 AKIBA K.、 INAMOTO N.

  DOI：——

  日期：——