(E)-4-(2-methoxyphenyl)-3-methyl-N-(perfluorophenyl)but-3-enamide | 1351395-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-4-(2-methoxyphenyl)-3-methyl-N-(perfluorophenyl)but-3-enamide
• CAS: 1351395-35-1
• 化学式: C₁₈H₁₄F₅NO₂
• 分子量: 371.307
• InChiKey: IZKQAKGSXXPBBA-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5,6-五氟苯胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.08h， 生成 (E)-4-(2-methoxyphenyl)-3-methyl-N-(perfluorophenyl)but-3-enamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化丙烯酰胺衍生物与芳基卤化物的区域选择性γ-单-和二芳基化

  摘要：

  描述了钯催化的直接单和二芳基化反应，涉及在丙烯酰胺的γ位进行C（sp 3）H裂解。单芳基化产物可以用邻位取代的芳基卤化物获得。单晶X射线衍射表明，双键已移向引入的芳基，以提供γ-芳基化的β，γ-不饱和酰胺产物。当使用较少空间位阻的芳基卤化物时，发生第二芳基化。该化学为γ-芳基化化合物的合成提供了一种新颖的方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100373