3β-Dimethylamino-14α-androst-5-en-17-on | 2842-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-Dimethylamino-14α-androst-5-en-17-on
• 英文别名: 3β-Dimethylamino-androst-5-en-17-on
• CAS: 2842-74-2
• 化学式: C₂₁H₃₃NO
• 分子量: 315.499
• InChiKey: BRMDRZOTBRUTNO-ZKHIMWLXSA-N

物化性质

• 熔点：
  157 °C
• 沸点：
  423.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-Dimethylamino-14α-androst-5-en-17-on 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3β-Methylamino-5β-methyl-19-nor-10β,14β-androst-8(9)-en-17Ξ-ol
  参考文献：
  名称：

  Frappier,F. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 610 - 617

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-tosyloxyandrost-5-ene-17-one 在 chromium(VI) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 3β-Dimethylamino-14α-androst-5-en-17-on
  参考文献：
  名称：

  Frappier,F. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 610 - 617

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CYCLIN-DEPENDENT KINASE DEGRADERS AND METHODS OF USE<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE KINASE DÉPENDANTE DE LA CYCLINE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2019160890A1

  公开（公告）日：2019-08-22

  The present application provides bifunctional compounds of Formula (Ia): (Ia), or an enantiomer, diastereomer, stereoisomer, or pharmaceutically acceptable salt thereof, which act as protein degradation inducing moieties for one or more of cyclin-dependent kinase 8 (CDK8) and cyclin-dependent kinase 19 (CDK19). The present application also relates to methods for the targeted degradation of CDK8 and/or CDK19 through the use of the bifunctional compounds that link a ubiquitin ligase-binding moiety to a ligand that is capable of binding to CDK8 and/or CDK19 which can be utilized in the treatment of disorders modulated by CDK8 and/or CDK19.

  当前申请提供了公式 (Ia) 的双功能化合物：(Ia) 或其对应的手性异构体、对映异构体、立体异构体或药用可接受的盐，它们作为诱导蛋白质降解的基团，作用于一种或多种周期蛋白依赖性激酶 8 (CDK8) 和周期蛋白依赖性激酶 19 (CDK19)。当前申请还涉及通过使用将泛素连接酶结合基团与能够结合 CDK8 和/或 CDK19 的配体连接的双功能化合物来靶向降解 CDK8 和/或 CDK19 的方法，这可以用于治疗由 CDK8 和/或 CDK19 调节的疾病。
• [EN] CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE DÉPENDANTE DE LA CYCLINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2019160889A1

  公开（公告）日：2019-08-22

  Compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided and methods involving compounds of Formula (I) as effective inhibitors of CDK8 and/or CDK19 are also provided.

  公式(I)的化合物或其药用可接受盐提供，以及涉及公式(I)化合物作为有效的CDK8和/或CDK19抑制剂的方法也提供。