3,6-dichloro-7-methyl-chromen-4-one | 71706-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3,6-dichloro-7-methyl-chromen-4-one
• 英文别名: 3,6-dichloro-7-methyl-4H-chromen-4-one；3,6-Dichlor-7-methylchromone
• CAS: 71706-71-3
• 化学式: C₁₀H₆Cl₂O₂
• 分子量: 229.062
• InChiKey: KTINLQJNSWZWKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dichloro-7-methyl-chromen-4-one 、 benzaldehyde p-toluenesulfonylhydrazone 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以71 mg的产率得到7-chloro-5-methyl-3-phenylchromeno[3,2-c]pyrazol-9(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  苯醌/ 3-氯苯甲酮与甲苯磺酰hydr的连续反应-取代基吡咯/ Chromeno [3,2- c ]吡唑的取代基定向合成

  摘要：

  开发了一种简便有效的合成策略，用于化学选择性合成单环/三环稠合的吡唑，并通过色酮上的不同3位取代基（H或Cl）进行定向。反应以一锅顺序的方式进行，具有广泛的底物范围并且产率中等至优异。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00282
• 作为产物：
  描述：

  5'-氯-2'-羟基-4'-甲基苯乙酮 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 生成 3,6-dichloro-7-methyl-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  苯醌/ 3-氯苯甲酮与甲苯磺酰hydr的连续反应-取代基吡咯/ Chromeno [3,2- c ]吡唑的取代基定向合成

  摘要：

  开发了一种简便有效的合成策略，用于化学选择性合成单环/三环稠合的吡唑，并通过色酮上的不同3位取代基（H或Cl）进行定向。反应以一锅顺序的方式进行，具有广泛的底物范围并且产率中等至优异。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00282

文献信息

• Electrochemical C-H Halogenations of Enaminones and Electron-Rich Arenes with Sodium Halide (NaX) as Halogen Source for the Synthesis of 3-Halochromones and Haloarenes
  作者：Yan Lin、Jun Jin、Chaoli Wang、Jie-Ping Wan、Yunyun Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01347

  日期：2021.9.3