N-(2'-hydroxyphenyl)-benzaldimine | 137838-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N-(2'-hydroxyphenyl)-benzaldimine
• 英文别名: cis-N-Benzylidene-o-aminophenol；cis-2-(benzylideneamino)-phenol；Benzaldehyd-hydroxy-2-anil
• CAS: 137838-23-4
• 化学式: C₁₃H₁₁NO
• 分子量: 197.236
• InChiKey: GRWIZXASAOKOEZ-UVTDQMKNSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2'-hydroxyphenyl)-benzaldimine 在 双氧水 、 碳酸二甲酯 作用下， 反应 3.0h， 以96%的产率得到2-苯基苯并恶唑
  参考文献：
  名称：

  非均相催化氧化制备苯并噁唑化合物的方法

  摘要：

  本发明公开了一种非均相催化氧化制备苯并噁唑化合物的方法，其包括：将酚席夫碱、OMS‑2型氧化锰八面体分子筛、氧化剂及碳酸酯类混合反应，获得苯并噁唑化合物；所述酚席夫碱、苯并噁唑化合物的结构分别如下式I、II所示：其中，R可选自氢、烷基、烃氧基、羟基、酯基、羧酸基或卤素，R1可选自烷基、芳基或者烯基。本发明通过采用由长寿命便宜的非均相催化剂OMS‑2型氧化锰分子筛、绿色氧化剂H2O2和绿色介质碳酸酯组成的绿色催化反应体系，可避免使用酸碱添加剂，催化剂活性高且寿命长，操作简单、反应条件温和，不产生新三废，清洁环保，可降低溶剂处理成本，且反应物转化率及目标产物收率高，能够更大程度的适应工业化应用。

  公开号：

  CN107245059B
• 作为产物：
  描述：

  2-(BENZYLIDENEAMINO)PHENOL 在 degassed 作用下， 以 甲基环己烷 为溶剂， 生成 2-苯基苯并恶唑 、 N-(2'-hydroxyphenyl)-benzaldimine 、 2-Phenylbenzoxazoline
  参考文献：
  名称：

  Photochemical and thermal reactions of aromatic Schiff bases

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00334a029

文献信息

• Process for producing a copolymer of a non-polar olefin and a polar olefin
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：EP1170308B1

  公开（公告）日：2015-05-06
• US7312284B2
  申请人：——

  公开号：US7312284B2

  公开（公告）日：2007-12-25