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1-甲氧基羰基-BETA-咔啉-N-Z氧化物 | 74690-74-7

中文名称
1-甲氧基羰基-BETA-咔啉-N-Z氧化物
中文别名
——
英文名称
1-Carbomethoxy-9H-Pyrido[3,4-b]Indole-2-N-Oxide
英文别名
——
1-甲氧基羰基-BETA-咔啉-N-Z氧化物化学式
CAS
74690-74-7
化学式
C13H10N2O3
mdl
——
分子量
242.234
InChiKey
IOLQRMMBIUELTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    568.7±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.74
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    69.03
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-甲氧基羰基-BETA-咔啉-N-Z氧化物乙酸酐 为溶剂, 以52.82%的产率得到1-Carbomethoxy-3-Acetoxy-9H-Pyrido[3,4-b]Indole
    参考文献:
    名称:
    9H-Pyrido[3,4-b]indole derivatives
    摘要:
    1-取代-9H-吡啶[3,4-b]吲衍生物,可以在3-或4-位置进一步选择性地取代,是黄嘌呤氧化酶的抑制剂。代表性实施例是1-甲酰基-4-羟基-9H-吡啶[3,4-b]吲衍生物,可通过对苦木科植物Picrasma quassioides的加工制备得到。
    公开号:
    US04241064A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    生物碱对腺苷3',5'-环单磷酸磷酸二酯酶的抑制作用。二。
    摘要:
    在来自苦木和桐树的类似生物碱及其衍生物中研究了结构-抑制活性关系。共测试了53种β-卡宾、18种卡非酮和7种二聚生物碱对环腺苷单磷酸(cAMP)磷酸二酯酶的抑制作用。在苦木和桐树的三组同源物中,主要生物碱(10、63和74)显示出最强的抑制活性,其活性等于或大于用作对照的罂粟碱。
    DOI:
    10.1248/cpb.36.4588
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文献信息

  • MATSUMURA, SINGO;EHNOMOTO, XIROSI;AOYAGI, JOSIAKI;NOMIYAMA, SUMIDOKU;KONO+
    作者:MATSUMURA, SINGO、EHNOMOTO, XIROSI、AOYAGI, JOSIAKI、NOMIYAMA, SUMIDOKU、KONO+
    DOI:——
    日期:——
  • US4241064A
    申请人:——
    公开号:US4241064A
    公开(公告)日:1980-12-23
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