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2-amino-7-(dimethylamino)-5-oxo-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile | 68302-11-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-7-(dimethylamino)-5-oxo-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile
英文别名
2-amino-7-(dimethylamino)-5-oxochromeno[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile
2-amino-7-(dimethylamino)-5-oxo-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile化学式
CAS
68302-11-4
化学式
C15H12N4O2
mdl
——
分子量
280.286
InChiKey
NAOLELUNXDDITI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.86
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    96.15
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-7-(dimethylamino)-5-oxo-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以27%的产率得到2-amino-7-(dimethylamino)-3-(1H-tetrazol-5-yl)-5H-chromeno[2,3-b]pyridin-5-one
    参考文献:
    名称:
    取代的 2-氨基-5-氧代-5H-色并[2,3-b]吡啶-3-羧酸衍生物的设计、合成和生物活性作为炎症激酶 TBK1 和 IKKε 的抑制剂用于治疗肥胖
    摘要:
    非经典 IκB 激酶 TANK 结合激酶 1 (TBK1) 和核因子 kappa-B 激酶 ε 抑制剂 (IKKε) 在胰岛素依赖性途径中发挥着关键作用,可促进能量储存并阻止肥胖期间的适应性能量消耗。利用对接计算和 TBK1 与 amlexanox(这些激酶的抑制剂,具有中等效力)结合的 X 射线结构,合成了一系列类似物,以开发核心 A 环和 C 环周围的结构活性关系 (SAR)脚手架。开发了一种策略,其中通过在适当的溴前体上利用钯催化的交叉偶联反应,将R 7和R 8 A环取代基并入合成顺序的后期。类似物的 IC 50值低至 210 nM,并揭示了 A 环取代基,可增强对任一激酶的选择性。在细胞测定中,选定的类似物显示出增强的 p38 或 TBK1 磷酸化,并比 amlexanox 更好地引发 3T3-L1 脂肪细胞中的 IL-6 分泌。带有 R 7环己基修饰的类似物在 3T3-L1 细胞中表现出强大的
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2018.09.020
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    取代的 2-氨基-5-氧代-5H-色并[2,3-b]吡啶-3-羧酸衍生物的设计、合成和生物活性作为炎症激酶 TBK1 和 IKKε 的抑制剂用于治疗肥胖
    摘要:
    非经典 IκB 激酶 TANK 结合激酶 1 (TBK1) 和核因子 kappa-B 激酶 ε 抑制剂 (IKKε) 在胰岛素依赖性途径中发挥着关键作用,可促进能量储存并阻止肥胖期间的适应性能量消耗。利用对接计算和 TBK1 与 amlexanox(这些激酶的抑制剂,具有中等效力)结合的 X 射线结构,合成了一系列类似物,以开发核心 A 环和 C 环周围的结构活性关系 (SAR)脚手架。开发了一种策略,其中通过在适当的溴前体上利用钯催化的交叉偶联反应,将R 7和R 8 A环取代基并入合成顺序的后期。类似物的 IC 50值低至 210 nM,并揭示了 A 环取代基,可增强对任一激酶的选择性。在细胞测定中,选定的类似物显示出增强的 p38 或 TBK1 磷酸化,并比 amlexanox 更好地引发 3T3-L1 脂肪细胞中的 IL-6 分泌。带有 R 7环己基修饰的类似物在 3T3-L1 细胞中表现出强大的
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2018.09.020
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