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(R,S)-2-(2-thienylmethyl)-3-tert.-butylsulfonylpropionic acid | 123706-56-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R,S)-2-(2-thienylmethyl)-3-tert.-butylsulfonylpropionic acid
英文别名
[3-t-butylsulfonyl,2-(2-thienylmethyl)]propionic acid;2-(Tert-butylsulfonylmethyl)-3-thiophen-2-ylpropanoic acid
(R,S)-2-(2-thienylmethyl)-3-tert.-butylsulfonylpropionic acid化学式
CAS
123706-56-9
化学式
C12H18O4S2
mdl
——
分子量
290.405
InChiKey
MCYRIHZACCFDFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Renin-inhibiting amino acid derivatives
    申请人:Hoechst Aktiengesellschaft
    公开号:US05204357A1
    公开(公告)日:1993-04-20
    The invention relates to compounds of the formula I ##STR1## in which A represents a substituted thio-, sulfinyl- or sulfonyl-alkanoyl radical or a four- to eleven-membered heterocycle, B is an amino acid residue, R.sup.1 denotes hydrogen (substituted) alkyl, (substituted)cycloalkyl or aryl, R.sup.2 represents hydrogen, (substituted)alkyl or aryl, R.sup.3 denotes a radical of the formula --(CH.sub.2).sub.q --(X).sub.r --(CH.sub.2).sub.s --R.sup.6 with X denoting CF.sub.2, CO or CHR.sup.8, R.sup.6 denoting a (substituted)heteroaromatic, R.sup.8 denoting alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylamino, hydroxyl, azide or halogen, q and s denoting 1 to 4, and r denoting 0 or 1, and R.sup.9 is hydrogen, (substituted)alkyl, alkanoyl, cycloalkanoyl, (substituted) aroyl or (substituted)aryl, and to the salts thereof. In addition, processes for the preparation of these compounds, and the use thereof as renin inhibitors are described.
    该发明涉及以下式I的化合物:其中A代表取代的、亚酰或磺酰-烷酰基团或四元至十一元杂环,B是氨基酸残基,R.sup.1表示氢(取代)烷基、(取代)环烷基或芳基,R.sup.2表示氢、(取代)烷基或芳基,R.sup.3表示--(CH.sub.2).sub.q --(X).sub.r --(CH.sub.2).sub.s --R.sup.6的基团,其中X表示CF.sub.2、CO或CHR.sup.8,R.sup.6表示(取代)杂芳基,R.sup.8表示烷基、烷氧基、烷基、烷基基、羟基、叠氮基或卤素,q和s表示1至4,r表示0或1,R.sup.9为氢、(取代)烷基、烷酰基、环烷酰基、(取代)芳酰基或(取代)芳基,以及其盐。此外,描述了这些化合物的制备方法和它们作为肾素抑制剂的用途。
  • Renin-Inhibitoren
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0315574A2
    公开(公告)日:1989-05-10
    Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel I A² abwesend ist oder für einen Rest der Formel steht, R², R³ und R⁴ wie in der Beschreibung definiert sind und X und Y unabhängig voneinander für -O- oder -NR¹³ stehen, sowie deren Salze. Es wird ferner ein Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der Formel I, entsprechende pharmazeutische Präparate und deren Verwendung als Heilmittel sowie Zwischenprodukte zur Herstellung dieser Verbindungen beschrieben.
    本发明涉及式 I 的化合物 A² 不存在或代表式 R² 的基团,R³ 和 R⁴ 如描述中所定义,X 和 Y 独立地代表 -O- 或 -NR¹³,以及它们的盐。还描述了式 I 化合物的制备过程、相应的药物制剂及其作为药物的用途以及制备这些化合物的中间体。
  • Verwendung von alpha-Aminoboronsäure-Derivaten zur Prophylaxe und Behandlung von Viruserkrankungen
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0354522A1
    公开(公告)日:1990-02-14
    Die Erfindung betrifft die Verwendung von Verbindungen der Formel I worin A¹ einen der Rest der Formeln bedeutet, A² abwesend ist oder für einen Rest der Formel steht, R², R³ und R⁴ wie in der Beschreibung definiert sind und X und Y unabhängig voneinander für -O- oder -NR¹³ stehen, sowie deren Salze zur Therapie und Prophylaxe von Viruserkrankungen, insbesondere von Erkrankungen, die durch das HIV verursacht werden.
    本发明涉及式 I 化合物的用途,其中 A¹ 是式中的一个基团。 式中,A¹是式 , A² 不存在或代表式中的一个基团 R²、R³和R⁴如描述中所定义,X和Y各自代表-O-或-NR¹³,以及它们的盐类,用于治疗和预防病毒性疾病,特别是由HIV引起的疾病。
  • Beta-Amino-Boronsäure-Derivate
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0371467A2
    公开(公告)日:1990-06-06
    Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel I in welcher A einen Rest der Formeln II, III oder IV bedeutet und R¹ bis R¹² wie in der Beschreibung angegeben definiert sind, sowie Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende Mittel und deren Verwendung.
    本发明涉及式 I 的化合物 其中 A 是式 II、III 或 IV 的基团 和 R¹ 至 R¹² 如说明书中所定义、 及其制备工艺、含有这些化合物的制剂及其用途。
  • US5169841A
    申请人:——
    公开号:US5169841A
    公开(公告)日:1992-12-08
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