Ethyl 10-oxo-4-thia-1,6-diazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13),11-tetraene-11-carboxylate | 232604-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: Ethyl 10-oxo-4-thia-1,6-diazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13),11-tetraene-11-carboxylate
• CAS: 232604-71-6
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 276.316
• InChiKey: RFRFXLVGDATWNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 10-oxo-4-thia-1,6-diazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13),11-tetraene-11-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 以17%的产率得到10-Oxo-4-thia-1,6-diazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13),11-tetraene-11-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一些新型取代的喹啉-4-一和1,7-萘啶-4-一类似物的合成和抗肿瘤活性

  摘要：

  描述了喹啉-4-one 和1,7-萘啶-4-one 的一些新类似物的合成。测试制备的化合物的体外抗肿瘤和cdc2激酶或cdc25磷酸酶抑制活性。化合物 7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido [1,2,3-de] [2,3-b] pyrido-1,4-thiazine-6-carboxylate (6b) 对 CNS 显示出抗肿瘤活性SNB-75、乳腺癌 T-47D 和肺癌 NCI-H522 癌细胞系，GI50 值分别为 8.3、17.6 和 22.7 μM。同时，化合物4-氧代-8-苯硫基-1H、4H-喹啉-3-羧酸乙酯(11a)和4-氧代-8-苯硫基-1H、4H-1,7-萘啶羧酸(1-2b-3-羧酸) ) 已被证明是 cdc25 磷酸酶抑制剂，IC50 值分别为 11 和 5 μM。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-4184(19991)332:1<19::aid-ardp19>3.0.co;2-m
• 作为产物：
  描述：

  2-[(3-硝基-2-吡啶)硫代]乙酸 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 25.0~160.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 Ethyl 10-oxo-4-thia-1,6-diazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13),11-tetraene-11-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一些新型取代的喹啉-4-一和1,7-萘啶-4-一类似物的合成和抗肿瘤活性

  摘要：

  描述了喹啉-4-one 和1,7-萘啶-4-one 的一些新类似物的合成。测试制备的化合物的体外抗肿瘤和cdc2激酶或cdc25磷酸酶抑制活性。化合物 7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido [1,2,3-de] [2,3-b] pyrido-1,4-thiazine-6-carboxylate (6b) 对 CNS 显示出抗肿瘤活性SNB-75、乳腺癌 T-47D 和肺癌 NCI-H522 癌细胞系，GI50 值分别为 8.3、17.6 和 22.7 μM。同时，化合物4-氧代-8-苯硫基-1H、4H-喹啉-3-羧酸乙酯(11a)和4-氧代-8-苯硫基-1H、4H-1,7-萘啶羧酸(1-2b-3-羧酸) ) 已被证明是 cdc25 磷酸酶抑制剂，IC50 值分别为 11 和 5 μM。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-4184(19991)332:1<19::aid-ardp19>3.0.co;2-m

文献信息

• Synthesis and Antitumor Activity of Some New Substituted Quinolin-4-one and 1,7-Naphthyridin-4-one Analogs
  作者：H. I. E.-Subbagh、A. H. Abadi、L. E. Al-Khawad、K. A. Al-Rashood

  DOI：10.1002/(sici)1521-4184(19991)332:1<19::aid-ardp19>3.0.co;2-m

  日期：1999.1

  The synthesis of some new analogs of quinolin‐4‐one and 1,7‐naphthyridin‐4‐one is described. The prepared compounds were tested for their in vitro antitumor and cdc2 kinase or cdc25 phosphatase inhibitory activity. Compound ethyl 7‐oxo‐2,3‐dihydro‐7H‐pyrido [1,2,3‐de][2,3‐b]pyrido‐1,4‐thiazine‐6‐carboxylate (6b) showed antitumor activity against CNS SNB‐75, breast T‐47D, and lung NCI‐H522 cancer cell

  描述了喹啉-4-one 和1,7-萘啶-4-one 的一些新类似物的合成。测试制备的化合物的体外抗肿瘤和cdc2激酶或cdc25磷酸酶抑制活性。化合物 7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido [1,2,3-de] [2,3-b] pyrido-1,4-thiazine-6-carboxylate (6b) 对 CNS 显示出抗肿瘤活性SNB-75、乳腺癌 T-47D 和肺癌 NCI-H522 癌细胞系，GI50 值分别为 8.3、17.6 和 22.7 μM。同时，化合物4-氧代-8-苯硫基-1H、4H-喹啉-3-羧酸乙酯(11a)和4-氧代-8-苯硫基-1H、4H-1,7-萘啶羧酸(1-2b-3-羧酸) ) 已被证明是 cdc25 磷酸酶抑制剂，IC50 值分别为 11 和 5 μM。