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Ethyl 10-oxo-4-thia-1,6-diazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13),11-tetraene-11-carboxylate | 232604-71-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Ethyl 10-oxo-4-thia-1,6-diazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13),11-tetraene-11-carboxylate
英文别名
——
Ethyl 10-oxo-4-thia-1,6-diazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13),11-tetraene-11-carboxylate化学式
CAS
232604-71-6
化学式
C13H12N2O3S
mdl
——
分子量
276.316
InChiKey
RFRFXLVGDATWNA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    84.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 10-oxo-4-thia-1,6-diazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13),11-tetraene-11-carboxylatesodium hydroxide 作用下, 反应 3.0h, 以17%的产率得到10-Oxo-4-thia-1,6-diazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13),11-tetraene-11-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    一些新型取代的喹啉-4-一和1,7-萘啶-4-一类似物的合成和抗肿瘤活性
    摘要:
    描述了喹啉-4-one 和1,7-萘啶-4-one 的一些新类似物的合成。测试制备的化合物的体外抗肿瘤和cdc2激酶或cdc25磷酸酶抑制活性。化合物 7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido [1,2,3-de] [2,3-b] pyrido-1,4-thiazine-6-carboxylate (6b) 对 CNS 显示出抗肿瘤活性SNB-75、乳腺癌 T-47D 和肺癌 NCI-H522 癌细胞系,GI50 值分别为 8.3、17.6 和 22.7 μM。同时,化合物4-氧代-8-苯硫基-1H、4H-喹啉-3-羧酸乙酯(11a)和4-氧代-8-苯硫基-1H、4H-1,7-萘啶羧酸(1-2b-3-羧酸) ) 已被证明是 cdc25 磷酸酶抑制剂,IC50 值分别为 11 和 5 μM。
    DOI:
    10.1002/(sici)1521-4184(19991)332:1<19::aid-ardp19>3.0.co;2-m
  • 作为产物:
    描述:
    2-[(3-硝基-2-吡啶)硫代]乙酸 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 25.0~160.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下, 反应 10.0h, 生成 Ethyl 10-oxo-4-thia-1,6-diazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13),11-tetraene-11-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    一些新型取代的喹啉-4-一和1,7-萘啶-4-一类似物的合成和抗肿瘤活性
    摘要:
    描述了喹啉-4-one 和1,7-萘啶-4-one 的一些新类似物的合成。测试制备的化合物的体外抗肿瘤和cdc2激酶或cdc25磷酸酶抑制活性。化合物 7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido [1,2,3-de] [2,3-b] pyrido-1,4-thiazine-6-carboxylate (6b) 对 CNS 显示出抗肿瘤活性SNB-75、乳腺癌 T-47D 和肺癌 NCI-H522 癌细胞系,GI50 值分别为 8.3、17.6 和 22.7 μM。同时,化合物4-氧代-8-苯硫基-1H、4H-喹啉-3-羧酸乙酯(11a)和4-氧代-8-苯硫基-1H、4H-1,7-萘啶羧酸(1-2b-3-羧酸) ) 已被证明是 cdc25 磷酸酶抑制剂,IC50 值分别为 11 和 5 μM。
    DOI:
    10.1002/(sici)1521-4184(19991)332:1<19::aid-ardp19>3.0.co;2-m
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