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tert-butyl (2S)-2-methyl-3-oxopyrrolidine-1-carboxylate | 1030899-85-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl (2S)-2-methyl-3-oxopyrrolidine-1-carboxylate
英文别名
——
tert-butyl (2S)-2-methyl-3-oxopyrrolidine-1-carboxylate化学式
CAS
1030899-85-4
化学式
C10H17NO3
mdl
——
分子量
199.25
InChiKey
FQBIJMMPYGOFFR-ZETCQYMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三氯化铈 、 、 tert-butyl (2S)-2-methyl-3-oxopyrrolidine-1-carboxylate 以the title compound was obtained as colorless oil (yield: 0.648 g, yield: 57%)的产率得到tert-butyl (2S,3R)-3-hydroxy-2-methyl-3-vinylpyrrolidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    CYCLIC AMINE COMPOUND
    摘要:
    提供具有优良雄激素受体调节作用的化合物。化合物由公式(I)表示,其中R1为氢原子、卤素原子、通过碳原子、氮原子、氧原子或硫原子连接的基团; R2为氢原子、卤素原子、通过碳原子、氮原子、氧原子或硫原子连接的基团; R3为电子吸引基团; R4为氢原子、卤素原子、通过碳原子、氮原子、氧原子或硫原子连接的基团; R5为氢原子、卤素原子、通过碳原子、氮原子、氧原子或硫原子连接的基团; R6为氢原子、卤素原子、通过碳原子、氮原子、氧原子或硫原子连接的基团; R7为可选带有取代基的烷基; R8为氢原子、可选带有取代基的烷基、烯基或环烷基; R9为通过氧原子连接的基团; 环A为5-或6-成员环,可选带有R6到R9之外的取代基团(不包括2-氯-4-[(2S,3S)-3-羟基-2-甲基吡咯烷-1-基]-3-甲基苯甲腈、2-氯-4-[(2S,3S)-3-羟基-2-甲基吡咯烷-1-基]苯甲腈、4-[(2S,3S)-3-羟基-2-甲基吡咯烷-1-基]苯甲腈、2-氯-4-[(2S,3S)-3-羟基-2-甲基吡咯烷-1-基]-5-甲基苯甲腈、2-氯-3-乙基-4-[(2S,3S)-3-羟基-2-甲基吡咯烷-1-基]苯甲腈、4-[(2S,3S)-3-羟基-2-甲基吡咯烷-1-基]-2-(三氟甲基)苯甲腈、2,3-二氯-4-[(2S,3S)-3-羟基-2-甲基吡咯烷-1-基]-5-甲基苯甲腈、2,3-二氯-4-[(2S,3S)-3-羟基-2-甲基吡咯烷-1-基]苯甲腈、4-[(2S,3S)-3-羟基-2-甲基吡咯烷-1-基]-3-(三氟甲基)苯甲腈、4-[(2S,3S)-3-羟基-2-异丙基吡咯烷-1-基]-2-(三氟甲基)苯甲腈、4-[(2S,3R)-3-羟基-2-异丙基吡咯烷-1-基]-2-(三氟甲基)苯甲腈和2-氯-4-[(2S)-3-羟基-2-甲基哌啶-1-基]苯甲腈)或其盐。
    公开号:
    US20100087506A1
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文献信息

  • Cyclic amine compound
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:US08013008B2
    公开(公告)日:2011-09-06
    A compound represented by the formula (I) each symbol of which is defined in the specification, or a salt thereof which has a superior androgen receptor regulating activity.
    化合物(I)的化学式由规范中定义的每个符号表示,或其盐,具有优越的雄激素受体调节活性。
  • THIAZOLES AS MODULATORS OF RORyt
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US20160120850A1
    公开(公告)日:2016-05-05
    The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 7 , R 8 , and are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.
    本发明涉及公式I的化合物,其中:R1,R2,R3,R4,R5,R7,R8和在本说明书中定义。本发明还涉及一种治疗或改善综合症、失调或疾病的方法,其中所述的综合症、失调或疾病是类风湿性关节炎或牛皮癣。本发明还涉及通过给予至少一种权利要求1中的化合物的治疗有效量来调节哺乳动物中RORγt活性的方法。
  • Thiazoles as modulators of RORγt
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US10080744B2
    公开(公告)日:2018-09-25
    The present invention comprises compounds of Formula I wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R7, R8, and circle around (A)} are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein the syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula I.
    本发明包括式 I 的化合物 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R7、R8 和围绕 (A)} 的圆圈在说明书中定义。 本发明还包括一种治疗或改善综合征、紊乱或疾病的方法,其中综合征、紊乱或疾病为类风湿性关节炎或屑病。本发明还包括一种通过施用治疗有效量的至少一种式 I 化合物来调节哺乳动物体内 RORγt 活性的方法。
  • [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ TRICYCLIQUE CONDENSÉ, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 稠合三环类化合物、其药物组合物及用途
    申请人:GENFLEET THERAPEUTICS SHANGHAI INC
    公开号:WO2021239058A1
    公开(公告)日:2021-12-02
    提供一种具有式(I)所示结构的稠合三环类化合物、其药物组合物和用途。所述稠合三环类化合物作为KRAS突变的选择性抑制剂,活性高,选择性好且毒副作用低。
  • THIAZOLES AS MODULATORS OF RORYT
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:EP3212641B1
    公开(公告)日:2018-12-05
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