2-benzyl-5-(4-fluorobenzoyl)-9a-hydroxy-4-(4-methoxy-phenyl)-2,3,3a,4,6,7,8,9a-octahydro-1H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[3,4-e]pyridin-1-one | 1603163-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-5-(4-fluorobenzoyl)-9a-hydroxy-4-(4-methoxy-phenyl)-2,3,3a,4,6,7,8,9a-octahydro-1H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[3,4-e]pyridin-1-one
• CAS: 1603163-28-5
• 化学式: C₃₀H₂₈FN₃O₄
• 分子量: 513.568
• InChiKey: UXNMJIBGYWQEQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  82.11
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-4-(4-methoxybenzylidene)-pyrrolidine-2,3-dione 、 1-(4-fluorophenyl)-2-(imidazolidin-2-ylidene)ethanone 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到2-benzyl-5-(4-fluorobenzoyl)-9a-hydroxy-4-(4-methoxy-phenyl)-2,3,3a,4,6,7,8,9a-octahydro-1H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[3,4-e]pyridin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Catalyst-free concise synthesis of imidazo[1,2-a]pyrrolo[3,4-e]pyridine derivatives

  摘要：

  开发了一种生态友好且高效的氮杂烯反应，用于从杂环烯酮缩醛胺（HKA）和2,3-二氧代吡咯烷制备咪唑并[1,2-a]吡咯并[3,4-e]吡啶衍生物溶剂体系，以及在没有任何催化剂的情况下。该方法具有产率高、反应时间短、一锅法方便、纯化简单的特点，不仅最大限度地减少了废物的产生，而且简化了后处理程序。

  DOI：

  10.1039/c3ra45485a