Cis-(1S)-N-methyl-N-formyl-7-(N-formylamino)-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine | 291306-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: Cis-(1S)-N-methyl-N-formyl-7-(N-formylamino)-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine
• 英文别名: N-[(5S,8S)-5-(3,4-dichlorophenyl)-8-[formyl(methyl)amino]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl]formamide
• CAS: 291306-51-9
• 化学式: C₁₉H₁₈Cl₂N₂O₂
• 分子量: 377.27
• InChiKey: JRHXNXFPAIQKRS-LIRRHRJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cis-(1S)-N-methyl-N-formyl-7-(N-formylamino)-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 以66%的产率得到Cis-(1S)-N-methyl-N-formyl-7-(hydroxy)-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-TETRAHYDRO-1-NAPHTHALENAMINE COMPOUNDS USEFUL IN THERAPY

  摘要：

  公开号：

  EP1157002B1
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 (1S,4S)-4-(3,4-dichlorophenyl)-N1-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1,7-diamine 在 乙酸酐 作用下， 反应 2.25h， 以74%的产率得到Cis-(1S)-N-methyl-N-formyl-7-(N-formylamino)-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-TETRAHYDRO-1-NAPHTHALENAMINE COMPOUNDS USEFUL IN THERAPY

  摘要：

  公开号：

  EP1157002B1

文献信息

• 1,2,3,4-TETRAHYDRO-1-NAPHTHALENAMINE COMPOUNDS USEFUL IN THERAPY
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1157002B1

  公开（公告）日：2005-08-10