(R)-N-((1S,2R)-2-hydroxy-2-cyclopentyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)tert-butylsulfinamide | 1574475-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (R)-N-((1S,2R)-2-hydroxy-2-cyclopentyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)tert-butylsulfinamide
• CAS: 1574475-20-9
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₂S
• 分子量: 335.511
• InChiKey: GEAWXVICELVXMN-GEQKSPFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.0±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  49.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 potassium hydrogensulfate 、 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (R)-N-((1S,2R)-2-hydroxy-2-cyclopentyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)tert-butylsulfinamide 、 (R)-N-(2-hydroxy-2-cyclopentyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)tert-butylsulfinamide
  参考文献：
  名称：

  SmI2促进分子内酮-N-亚磺酰基亚胺频哪醇型还原偶联不对称合成新型邻氨基醇

  摘要：

  摘要 报道了一种由SmI2 诱导的新型分子内不对称酮-N-亚磺酰基亚胺频哪醇型还原偶联反应。以中等至良好的收率获得了一系列 1-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-carbinols，具有优异的 ee 和高博士。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节。] 图形摘要

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.841938