(1R,1'R,3r,3'R,5S,5'S,7S)-3'-(2-bromo-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-7-methyl-9'-aza-3,9'-bi(bicyclo[3.3.1]nonane) | 1616764-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (1R,1'R,3r,3'R,5S,5'S,7S)-3'-(2-bromo-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-7-methyl-9'-aza-3,9'-bi(bicyclo[3.3.1]nonane)
• CAS: 1616764-40-9
• 化学式: C₂₅H₃₄BrN₃
• 分子量: 456.469
• InChiKey: YTKBHQOTAHOIEC-PCXLCNFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.57
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  21.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,1'R,3r,3'R,5S,5'S,7S)-3'-(2-bromo-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-7-methyl-9'-aza-3,9'-bi(bicyclo[3.3.1]nonane) 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (S)-1-(1-((1R,1'R,3r,3'R,5S,5'S,7R)-7-methyl-[3,9'-bi(9'-azabicyclo[3.3.1]nonan)]-3'-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE-TYPE PIPERIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  该披露涉及式(I)的取代苯并咪唑基哌啶化合物及其药学上可接受的盐或溶剂，例如药学上可接受的盐或溶剂，其中R1、R2、R3、Qa、W、U、A、B、Z、a和虚线如本文所定义，包括有效量的取代苯并咪唑基哌啶化合物的组合物，以及治疗或预防疾病的方法，例如疼痛，包括向需要的动物施用有效量的取代苯并咪唑基哌啶化合物。

  公开号：

  US20140187535A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,1'R,3r,3'R,5S,5'S,7S)-7-methyl-9'-aza[3,9'-bi(bicyclo[3.3.1]nonan)]-3'-amine acetate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三溴氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -10.0~110.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 (1R,1'R,3r,3'R,5S,5'S,7S)-3'-(2-bromo-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-7-methyl-9'-aza-3,9'-bi(bicyclo[3.3.1]nonane)
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE-TYPE PIPERIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  该披露涉及式(I)的取代苯并咪唑基哌啶化合物及其药学上可接受的盐或溶剂，例如药学上可接受的盐或溶剂，其中R1、R2、R3、Qa、W、U、A、B、Z、a和虚线如本文所定义，包括有效量的取代苯并咪唑基哌啶化合物的组合物，以及治疗或预防疾病的方法，例如疼痛，包括向需要的动物施用有效量的取代苯并咪唑基哌啶化合物。

  公开号：

  US20140187535A1

文献信息

• US9090618B2
  申请人：——

  公开号：US9090618B2

  公开（公告）日：2015-07-28
• US9598411B2
  申请人：——

  公开号：US9598411B2

  公开（公告）日：2017-03-21