(1S,3S,1'S)-2-benzyloxycarbonyl-3-<1'-benzyl-2'-<2-trimethylsilylethoxycarbonyl>ethyl>carbamoyl-1-methoxycarbonylmethyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline | 221634-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: (1S,3S,1'S)-2-benzyloxycarbonyl-3-<1'-benzyl-2'-<2-trimethylsilylethoxycarbonyl>ethyl>carbamoyl-1-methoxycarbonylmethyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline
• 英文别名: benzyl (1S,3S)-1-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-[[(2S)-4-oxo-1-phenyl-4-(2-trimethylsilylethoxy)butan-2-yl]carbamoyl]-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-2-carboxylate
• CAS: 221634-24-8
• 化学式: C₃₈H₄₅N₃O₇Si
• 分子量: 683.877
• InChiKey: QADDKEZHSSQCKS-RMFXYIPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.33
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3S,1'S)-2-benzyloxycarbonyl-3-<1'-benzyl-2'-<2-trimethylsilylethoxycarbonyl>ethyl>carbamoyl-1-methoxycarbonylmethyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下， 反应 2.17h， 生成 (6S,12bS,1'S)-3-benzyl-6-<1'-benzyl-2'-methoxycarbonylethyl>carbamoyl-2,4-dioxo-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydropyrimido<1',6':1,2>pyrido<3,4-b>indole
  参考文献：
  名称：

  De La Figuera, Natalia; Garcia-Lopez, Ma. Teresa; Herranz, Rosario, Heterocycles, 1999, vol. 51, # 2, p. 265 - 280

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3S)-3-tert-butoxycarbonyl-1-methoxycarbonylmethyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline 在 TEA 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三氟乙酸 、 methyloxirane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (1S,3S,1'S)-2-benzyloxycarbonyl-3-<1'-benzyl-2'-<2-trimethylsilylethoxycarbonyl>ethyl>carbamoyl-1-methoxycarbonylmethyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  De La Figuera, Natalia; Garcia-Lopez, Ma. Teresa; Herranz, Rosario, Heterocycles, 1999, vol. 51, # 2, p. 265 - 280

  摘要：

  DOI：