2-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethyl-2-thioethane-thioamide | 185851-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethyl-2-thioethane-thioamide
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethyl-2-sulfanylideneethanethioamide
• CAS: 185851-69-8
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNS₂
• 分子量: 243.781
• InChiKey: IRACFBQDSORGSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 、 2-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethyl-2-thioethane-thioamide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以71%的产率得到5-(dimethylamino)-4-(4-chlorophenyl)thiophene-2,3-dicarboxylate de dimethyle
  参考文献：
  名称：

  Marchand, Evelyne; Morel, Georges, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1996, vol. 133, # 9, p. 903 - 912

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethyl-2-oxoethanethioamide 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethyl-2-thioethane-thioamide
  参考文献：
  名称：

  Marchand, Evelyne; Morel, Georges, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1996, vol. 133, # 9, p. 903 - 912

  摘要：

  DOI：

文献信息

• α-Thioxothioamides: A Formal [4+1] Cycloaddition Reaction with Isocyanides and Diisocyanides and its Application to a New Straightforward Formation of Extended Tetrathiafulvalenes
  作者：Georges Morel、Evelyne Marchand、Sourisak Sinbandhit、Roger Carlier

  DOI：10.1002/1099-0690(200102)2001:4<655::aid-ejoc655>3.0.co;2-a

  日期：2001.2

  biphenyl or azobiphenyl group. High and low temperature measurements are required in order to understand the complex 1H and 13C NMR spectra of the prepared mono-, bis- and tris-(1,3-dithiole) derivatives. Their electrochemical oxidations are also described.

  根据标题方法，在温和的条件下已经制备了许多带有推挽式取代基的2-（烷基亚氨基）和2-（芳基亚氨基）-1,3-二硫醇（氮杂DTF）。这种新颖的策略依赖于这样的事实，即使用共轭二异氰酸酯可以有效合成新的扩展四硫富富瓦烯（TTF）。两个二硫醇部分通过结合了苯基，联苯基或偶氮联苯基的共轭框架连接。为了了解制备的单，双和三（1,3-二硫醇）衍生物的1 H和13 C NMR光谱，需要进行高温和低温测量。还描述了它们的电化学氧化。
• Diisothiocyanates as heterodienophiles or dipolarophiles in the presence of ?-thioxothioamides or mesoionic thiazoles
  作者：Georges Morel、Evelyne Marchand

  DOI：10.1002/hc.1093

  日期：——

  Reactions of α-thioxothioamides (1) with diisothiocyanates were carried out in the hope of generating the N,N′-bis(1,3-thiazoline-2-thiones) (A). Although that purpose could not be achieved, we succeeded in preparing the monocycloadducts 7 from the phenylene-1,2-diisothiocyanate (4). The benzimidazole derivatives 8 and 9 were also characterized and a mechanism was assumed to account for this intramolecular

  进行 α-硫代硫代酰胺 (1) 与二异硫氰酸酯的反应，希望生成 N,N'-双 (1,3-噻唑啉-2-硫酮) (A)。尽管该目的无法实现，但我们成功地从亚苯基-1,2-二异硫氰酸酯 (4) 制备了单环加合物 7。苯并咪唑衍生物 8 和 9 也被表征，并假设一种机制来解释这种分子内过程。另一方面，通过在碱性介质中用二异硫氰酸酯 (4) 处理 5-氨基噻唑鎓氯化物 (2) 进行含有亚苯基桥的 N,N'-联咪唑 (13) 的区域选择性合成。介离子衍生物 13 可能来自单咪唑鎓-4-硫醇盐 (12)，它显示在类似条件下与盐 2 反应，得到初级环加合物 14 作为双（咪唑鎓）（13）的中间体。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:617–624, 2001
• Marchand, Evelyne; Morel, Georges, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1997, vol. 134, # 6, p. 623 - 634
  作者：Marchand, Evelyne、Morel, Georges

  DOI：——

  日期：——
• Marchand, Evelyne; Morel, Georges, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1996, vol. 133, # 9, p. 903 - 912
  作者：Marchand, Evelyne、Morel, Georges

  DOI：——

  日期：——