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9-acetyloxime-2-methoxy-12,12-diethyl-6,12-dihydro-6-thia-indeno[1,2-b]fluorene
9-acetyloxime-2-methoxy-12,12-diethyl-6,12-dihydro-6-thia-indeno[1,2-b]fluorene | 1414927-16-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻吩类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-acetyloxime-2-methoxy-12,12-diethyl-6,12-dihydro-6-thia-indeno[1,2-b]fluorene
英文别名
——
CAS
1414927-16-4
化学式
C
26
H
25
NO
2
S
mdl
——
分子量
415.556
InChiKey
PKJNSHZYSFJWIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.35
重原子数:
30.0
可旋转键数:
4.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
41.82
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
9-acetyloxime-2-methoxy-12,12-diethyl-6,12-dihydro-6-thia-indeno[1,2-b]fluorene
、
乙酰氯
在
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 3.0h, 以32%的产率得到9-acetyloxime-O-acetate-2-methoxy-12,12-diethyl-6,12-dihydro-6-thia-indeno[1,2-b]fluorene
参考文献:
名称:
[EN] COMPOUNDS WITH OXIME ESTER AND/OR ACYL GROUPS
[FR] COMPOSÉS AVEC DES GROUPES ESTER D'OXIME ET/OU ACYLE
摘要:
提供的化合物包括可选取代的(公式I)与一个或两个可选取代的(公式II)融合,其中A和E分别独立表示-CH 2 -、-NH-、-O-、-S-或-C(=O)-,而B表示键、-CH 2 -、-NH-、-O-、-S-或-C(=O)-,所述化合物直接或间接地连接至至少一个酰基和/或肟酯基团。这些化合物可用作光引发剂。
公开号:
WO2012159213A1
作为产物:
描述:
2-methoxy-12,12-diethyl-6,12-dihydro-6-thia-indeno[1,2-b]fluorene
在 aluminum (III) chloride 、
盐酸羟胺
、
sodium acetate
作用下, 以
1,3-二噁烷
、
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 生成
9-acetyloxime-2-methoxy-12,12-diethyl-6,12-dihydro-6-thia-indeno[1,2-b]fluorene
参考文献:
名称:
[EN] COMPOUNDS WITH OXIME ESTER AND/OR ACYL GROUPS
[FR] COMPOSÉS AVEC DES GROUPES ESTER D'OXIME ET/OU ACYLE
摘要:
提供的化合物包括可选取代的(公式I)与一个或两个可选取代的(公式II)融合,其中A和E分别独立表示-CH 2 -、-NH-、-O-、-S-或-C(=O)-,而B表示键、-CH 2 -、-NH-、-O-、-S-或-C(=O)-,所述化合物直接或间接地连接至至少一个酰基和/或肟酯基团。这些化合物可用作光引发剂。
公开号:
WO2012159213A1
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